Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
481.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин+Метформин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Галвус Мет® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
570 12.10.2023
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Вилдаглиптин+Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
482.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин+Метформин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Галвус Мет® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
571 12.10.2023
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Вилдаглиптин+Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
483.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-EMP, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 25 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Джардинс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
568 11.10.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-EMP (A101052, Эмпаглифлозин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
484.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тофизопам, таблетки, 50 мг (АО Фармпроект, Россия) и Грандаксин®, таблетки, 50 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Психиатрия, Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
11.10.2023 - 01.08.2024
Номер и дата РКИ
564 11.10.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Фармпроект"
Название ЛП
Тофизопам
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
485.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзетимиб, таблетки, 10 мг (АО Фармпроект, Россия) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (Органон Хайст бв, Бельгия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
11.10.2023 - 01.08.2024
Номер и дата РКИ
565 11.10.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Фармпроект"
Название ЛП
Эзетимиб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
486.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Цефиксим, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100мг/5мл (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и референтного лекарственного препарата Супракс®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100мг/5мл (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
559 10.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Цефиксим
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
487.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота, таблетки диспергируемые, 500 мг + 125 мг (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и референтного лекарственного препарата Аугментин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 125 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
560 10.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
488.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах с двумя последовательностями исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ипидакрин, 20 мг, таблетки (АО Фармпроект) и Нейромидин®, 20 мг, таблетки (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология, Гастроэнтерология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
10.10.2023 - 01.08.2024
Номер и дата РКИ
563 10.10.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Фармпроект"
Название ЛП
Ипидакрин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
489.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сертралин, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (АО Фармпроект, Россия) и Золофт® (МНН: сертралин), 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Психиатрия, Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
10.10.2023 - 01.08.2024
Номер и дата РКИ
562 10.10.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Фармпроект"
Название ЛП
Сертралин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
490.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силодозин, капсулы, 8 мг (АО Фармпроект, Россия) и Урорек (МНН: силодозин), капсулы, 8 мг (Рекордати Ирландия Лтд., Ирландия) у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ
10.10.2023 - 01.08.2024
Номер и дата РКИ
561 10.10.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Фармпроект"
Название ЛП
Силодозин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ