Цитомед
Наименование полное
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Адрес
199004, Россия, Санкт-Петербург,
4-я линия В.О., д. 11
Сайт
https://cytomed.ru/
Текущих КИ
4
Проведенных КИ
14
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол CT-301024-PSCMD-P
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, проспективное исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Простатилен® АЦ у пациентов с эректильной дисфункцией лёгкой и умеренной степени
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2025 - 31.07.2027
Номер и дата РКИ
№ 518 от 18.11.2025
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Простатилен АЦ (Простаты экстракт+цинка аргинил-глицинат)
Города
Воронеж, Пермь, Ярославль
Фаза КИ
II
2.
Протокол VA-CTV-2024
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с плацебо-маскировкой, клиническое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности двух режимов дозирования препарата Цитовир®-3, капсулы (АО МБНПК Цитомед, Россия) при тяжелом течении острой респираторной вирусной инфекции, сопровождающемся симптомами заболевания
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
№ 434 от 25.09.2025
Организация, проводящая КИ
АО «МБНПК «Цитомед»
Наименование ЛП
Цитовир®-3 (альфа-глутамил-триптофан + аскорбиновая кислота + бендазол)
Города
Ижевск, Москва, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол ВЕ-16012023-MoxCMed
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Моксонидин-Цитомед таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,4 мг(АО МБНПК Цитомед, Россия) и референтного препарата Физиотенз® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 0,4 мг (Эббот Лэбораториз ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.09.2023 - 27.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 490 от 06.09.2023
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Моксонидин (Моксонидин-Цитомед)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол ТМГ/ПБ-IV/ 2015
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Тимоген®, раствор для внутримышечного введения 100 мкг/мл (производства ЗАО Медико-биологический научно-производственный комплекс Цитомед) при комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей
Терапевтическая область
Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
04.10.2016 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
№ 702 от 04.10.2016
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
- (Альфа-глутамил-триптофан, Тимоген)
Города
Пермь
Фаза КИ
IV
Завершенные
1.
Протокол Пр/I/2019
Название протокола
Открытое исследование безопасности и переносимости препарата Простатилен®, суппозитории ректальные, 50 мг у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2019 - 16.05.2020
Номер и дата РКИ
№ 394 от 22.07.2019
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Простатилен®
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
2.
Протокол ЦС/2018
Название протокола
Открытое исследование безопасности и переносимости препарата Цитовир®-3, сироп [для детей], у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.01.2019 - 15.11.2019
Номер и дата РКИ
№ 24 от 21.01.2019
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Цитовир-3 (Альфа-глутамил-триптофан + Аскорбиновая кислота + Бендазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
3.
Протокол ЦП/2018
Название протокола
Открытое исследование безопасности и переносимости препарата Цитовир®-3, порошок для приготовления раствора для приёма внутрь [для детей] [без ароматизаторов, апельсиновый, клубничный, клюквенный], у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.12.2018 - 15.11.2019
Номер и дата РКИ
№ 613 от 10.12.2018
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
4.
Протокол РСЦ/2017
Название протокола
Открытое исследование безопасности и переносимости препарата Цитовир®-3, капсулы у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2018 - 31.05.2019
Номер и дата РКИ
№ 289 от 20.06.2018
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
5.
Протокол ПрАЦ/ПБ-IV/ 2017
Название протокола
№ ПрАЦ/ПБ-IV/2017 Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Простатилен® АЦ, суппозитории ректальные (производства ЗАО Медико-биологический научно-производственный комплекс Цитомед) при лечении мужчин с различными нарушениями сперматогенеза
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
21.05.2018 - 01.05.2021
Номер и дата РКИ
№ 232 от 21.05.2018
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Простатилен® АЦ (Простаты экстракт + Цинка аргинил-глицинат)
Города
Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
6.
Протокол ЦПК-2015/IV
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Цитовир®-3, капсулы (ЗАО МБНПК Цитомед, Россия) и Арбидол®, капсулы 100 мг (Фармстандарт Лексредства, Россия) при профилактике гриппа и ОРВИ у детей
Терапевтическая область
Педиатрия, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
05.09.2016 - 15.08.2017
Номер и дата РКИ
№ 622 от 05.09.2016
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
7.
Протокол ВИ/АР-III/ 2014 Версия 2.0 от 19.01.2015
Название протокола
№ ВИ/АР-III/ 2014 Двойное слепое многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат) капсулы кишечнорастворимые 5 мг + 50 мг (производства ЗАО Медико-биологический научно-производственный комплекс Цитомед) в сравнении с препаратом Арбидол® (Умифеновир) капсулы 100 мг (производства ОАО Фармстандарт-Лексредства) при лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2015 - 02.02.2016
Номер и дата РКИ
№ 153 от 31.03.2015
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
8.
Протокол РГС/II-III 2014
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Регастим® порошок для приготовления геля для приёма внутрь (производства ЗАО Медико-биологический научно-производственный комплекс Цитомед) при лечении хронического атрофического гастрита.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2015 - 03.05.2019
Номер и дата РКИ
№ 745 от 26.12.2014
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Регастим (альфа-глутамил-триптофан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
9.
Протокол ВИР-I/2013
Название протокола
Открытое клиническое исследование переносимости и безопасности препарата Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат) капсулы кишечнорастворимые, 5 мг + 50 мг (ЗАО МБНПК Цитомед Россия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 204 от 16.04.2014
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + Натрия глицирризинат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
10.
Протокол II-АЦ/2013
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное мультицентровое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Простатилен® АЦ, суппозитории ректальные (ЗАО МБНПК Цитомед Россия) и Простатилен®, суппозитории ректальные, 30 мг (ЗАО МБНПК Цитомед Россия) у пациентов с хроническим абактериальным простатитом и связанными с ним нарушениями эректильной и репродуктивной функций.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2013 - 18.11.2015
Номер и дата РКИ
№ 702 от 08.11.2013
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Простатилен® АЦ (Простаты экстракт+Цинка аргинил-глицинат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
11.
Протокол IV/ЦПС-2013
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Цитовир®-3 порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей], Цитовир®-3 сироп [для детей] и Иммунал® раствор для приема внутрь при лечении гриппа и ОРВИ у детей
Терапевтическая область
Педиатрия, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2013 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
№ 514 от 12.08.2013
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Цитовир-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
12.
Протокол IV/ЦП-2012
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности сочетанной и монотерапии гриппа у детей препаратами Цитовир®-3 порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] и Орвирем® сироп [для детей] 2 мг/мл
Терапевтическая область
Педиатрия, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2013 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ
№ 59 от 28.01.2013
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
13.
Протокол I-АЦ/2012
Название протокола
Открытое клиническое исследование безопасности и переносимости препарата Простатилен® АЦ суппозитории ректальные (ЗАО МБНПК Цитомед Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2012 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
№ 593 от 24.12.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Простатилен® АЦ (Простаты экстракт+Цинка аргинил-глицинат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
14.
Протокол III-50/B-2012
Название протокола
Простое слепое сравнительное рандомизированное плацебоконтролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата вартоцидпростое слепое сравнительное рандомизированное плацебоконтролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата вартоцид (имихимод) крем для наружного применения 5% (ЗАО МБНПК Цитомед) у пациентов с аногенитальными (венерическими) бородавками
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.11.2012 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
№ 518 от 16.11.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Вартоцид®) (Имихимод)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимоген®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007310
Дата регистрации
23.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфа-глутамил-триптофан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксонидин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002134
Дата регистрации
21.01.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксонидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), 194356, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр., д. 14, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002134-210121,2021,Моксонидин;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простатилен® АЦ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003588
Дата регистрации
26.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт+Цинка аргинил-глицинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003588-260416,2019,Простатилен® АЦ;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вартоцид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003265
Дата регистрации
26.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Имихимод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), 194356, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр., д. 14, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003265-261015,2020,Вартоцид®;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простатилен® ФОРТЕ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002187
Дата регистрации
20.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Цитомед АО, Laastitie 1, 55300 Rauha, Finland, Финляндия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002187-200813,2020,Простатилен® Форте;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имихимод
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000673
Дата регистрации
13.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Имихимод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000673-240920,2020,Имихимод;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цинка аргинил-глицината дигидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000607
Дата регистрации
07.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
цинка аргинил-глицината дигидрохлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000607-070613,2020,Цинка аргинил-глицината дигидрохлорид;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимоген®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002304
Дата регистрации
13.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфа-глутамил-триптофан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-002304-130911,2019,Тимоген®;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простатилен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002305
Дата регистрации
29.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-002305-290811,2019,Простатилен®;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитовир®-3
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000423
Дата регистрации
28.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП-000423-290216,2021,Цитовир®-3;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитовир®-3
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000942
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), 194356, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр., д. 14, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-000942-150113,2021,Цитовир®-3;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитовир®-3
Номер регистрационного удостоверения
Р N000195/01
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цитомед АО, Laastitie 1, 55300 Rauha, Finland, Финляндия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N000195/01-271212,2020,Цитовир®-3;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простатилен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000919
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000919-231117,2020,Простатилен®;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простатилен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000925
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000925-070819,2019,Простатилен®;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимоген®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002408/01
Дата регистрации
10.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфа-глутамил-триптофан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N002408/01-040210,2020,Тимоген®;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимоген® натрий
Номер регистрационного удостоверения
Р N002382/01
Дата регистрации
05.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфа-глутамил-триптофан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002382/01-050209,2019,Тимоген® натрий;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимоген®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003508/07
Дата регистрации
31.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфа-глутамил-триптофан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), 194356, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр., д. 14, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003508/07-210319,2020,Тимоген®;
Нормативная документация