Протокол РСЦ/2017
Название протокола
Открытое исследование безопасности и переносимости препарата Цитовир®-3, капсулы у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2018 - 31.05.2019
Номер и дата РКИ
289 20.06.2018
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Наименование ЛП
Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы (0,5 мг+50 мг+20 мг)
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия
Фаза КИ
IV
Вид КИ
ПКИ
Цель КИ
оценка безопасности и переносимости препарата «Цитовир®-3», капсулы у здоровых добровольцев
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
22
Где проводится исследование
1
