Текущие
1.
Протокол CLCT-01-III/25
Название протокола
Многоцентровое двухэтапное рандомизированное слепое исследование с адаптивным дизайном (фаза II-III) по подбору оптимальной дозы и подтверждению эффективности и безопасности препарата Кальция лактат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО АЛВИЛС, Российская Федерация) у пациентов с инфекцией H. pylori
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
№ 290 от 02.07.2026
Организация, проводящая КИ
ООО "АЛВИЛС"
Наименование ЛП
Кальция лактат
Города
Омск, Ярославль
Фаза КИ
II-III
2.
Протокол MLTN001-25
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мелатонин-АЛВИЛС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (ООО АЛВИЛС, Россия), в сравнении с препаратом Мелаксен®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (Юнифарм Инк, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
№ 305 от 18.07.2025
Организация, проводящая КИ
ООО "АЛВИЛС"
Наименование ЛП
Мелатонин-АЛВИЛС
Города
Омск, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол CLCT001-I/23
Название протокола
Проспективное, открытое, несравнительное исследование безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакокинетики препарата Кальция лактат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО АЛВИЛС, Российская Федерация), у здоровых добровольцев, в условиях эскалации дозы
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.04.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
№ 141 от 10.04.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "АЛВИЛС"
Наименование ЛП
Кальция лактат
Города
Омск, Ярославль
Фаза КИ
I
4.
Протокол DAL-10/2023
Название протокола
Проспективное двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по изучению превосходящей эффективности и безопасности препарата Даларгин-АЛВИЛС, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл (ООО АЛВИЛС) в комплексной терапии пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом легкой и средней степени тяжести, вызванным внебольничными пневмониями различного генеза
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.02.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
№ 58 от 27.02.2024
Организация, проводящая КИ
СП ООО «Фармлэнд»
Наименование ЛП
Даларгин-АЛВИЛС
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
5.
Протокол DAPA-fct-2023
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин-АЛВИЛС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО АЛВИЛС, Россия) в сравнении с препаратом Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при однократном приеме у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.11.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 638 от 03.11.2023
Организация, проводящая КИ
ООО "АЛВИЛС"
Наименование ЛП
Дапаглифлозин-АЛВИЛС (Дапаглифлозин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол FVPV001
Название протокола
Открытое проспективное рандомизированное исследование не меньшей эффективности препарата Фавипиравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с препаратом Арепливир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Биохимик, Россия) в терапии пациентов с COVID-19.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.07.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 365 от 12.07.2021
Организация, проводящая КИ
ООО "АЛВИЛС"
Наименование ЛП
Фавипиравир
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тольятти
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Протокол MPV001
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Молнупиравир, капсулы, 200 мг (ООО АЛВИЛС, Россия), в сравнении с препаратом Лагеврио®, капсулы, 200 мг (Мерк Шарп и Доум (ЮКей) Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.04.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 298 от 21.04.2022
Организация, проводящая КИ
ООО "АЛВИЛС"
Наименование ЛП
Молнупиравир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол CNT001
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Цинакальцет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь), в сравнении с препаратом Мимпара®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
13.05.2019 - 08.07.2021
Номер и дата РКИ
№ 237 от 13.05.2019
Организация, проводящая КИ
СП ООО «Фармлэнд»
Наименование ЛП
Цинакальцет
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол IBI-1/07052015
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (Янчжоу № 3 Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) в сравнении с препаратом Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.12.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 729 от 07.12.2015
Организация, проводящая КИ
Янчжоу № 3 Фармасьютикал Ко., Лтд.
Наименование ЛП
Ибупрофен
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол LZD001
Название протокола
Открытое, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Линезолид, раствор для инфузий, 2 мг/мл (Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия) и препарата Зивокс®, раствор для инфузий, 2 мг/мл (Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.07.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 317 от 17.06.2015
Организация, проводящая КИ
ООО"АЛВИЛС"
Наименование ЛП
Линезолид
Города
Реутов
Фаза КИ
III
5.
Протокол CIT-19122014
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование сравнительной эффективности и переносимости препаратов Цитиколин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл, производства Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл, производства Ferrer Internacional, Испания в остром периоде ишемического инсульта
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 296 от 08.06.2015
Организация, проводящая КИ
ООО"АЛВИЛС"
Наименование ЛП
Цитиколин
Города
Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
III
6.
Протокол MEL-04082014/III
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и переносимости препарата Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (в амп. 15 мг/1,5 мл), производства Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд., Китай, в сравнении с препаратом Мовалис®, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, производства Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.03.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 108 от 02.03.2015
Организация, проводящая КИ
ООО"АЛВИЛС"
Наименование ЛП
Мелоксикам
Города
Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
III
7.
Протокол KEF19062013
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кетотифен таблетки, 1 мг (Шанхай Хэншань Фармасьютикал Ко., Лтд. Китай) и Кетотифен Софарма® таблетки, 1 мг (Софарма АО, Болгария)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 391 от 14.07.2014
Организация, проводящая КИ
ООО"АЛВИЛС"
Наименование ЛП
Кетотифен
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол OMEP17122013
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Омепразол, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40мг (Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд., Китай) и Лосек, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг (Астразенека АБ, Швеция) при проведении терапии пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
18.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 323 от 16.06.2014
Организация, проводящая КИ
ООО"АЛВИЛС"
Наименование ЛП
Омепразол
Города
Томск, Ульяновск
Фаза КИ
III
9.
Протокол CEF-1/09092012
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Цефоперазон+Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1г+1г производства СКФК Хэбэй Хуаминь Фармасьютикал Ко. Лтд, (Китай) и препарата Сульперазон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г (1г+1г) производства Пфайзер Илачлари Лтд., Сти. (Турция) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.10.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 638 от 08.10.2013
Организация, проводящая КИ
ООО"АЛВИЛС"
Наименование ЛП
Цефоперазон + Сульбактам
Города
Волгоград, Воронеж
Фаза КИ
III
10.
Протокол LEV-01/22042013
Название протокола
Открытое рандмизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Левофлоксацин, раствор для инфузий 5 мг/мл (Хэбэй Тяньчэн Фармасьютикал Ко. Лтд, Китай) и препарата Таваник®, раствор для инфузий 5 мг/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.10.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 625 от 02.10.2013
Организация, проводящая КИ
ООО"АЛВИЛС"
Наименование ЛП
Левофлоксацин
Города
Волгоград, Воронеж
Фаза КИ
III
11.
Протокол 26092012 -CPP-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фемкомфорт таблетки 50 мг + 200 мг + 200 мг (ООО Озон, Россия) и Новалгин таблетки 50 мг + 200 мг + 200 мг ( ООО Стиролбиофарм, Украина)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Другое, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2013 - 17.04.2014
Номер и дата РКИ
№ 132 от 28.02.2013
Организация, проводящая КИ
ООО"АЛВИЛС"
Наименование ЛП
Фемкомфорт (Кофеин+Парацетамол+Пропифеназон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Протокол 13102011-THEO-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Теопэк таблетки пролонгированного действия 300 мг (ПАО Научно-производственный центр Борщаговский химико-фармацевтический завод, Украина) и Теопэк таблетки пролонгированного действия 300 мг (ЗАО Фармапэк, Россия)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2012 - 08.06.2013
Номер и дата РКИ
№ 167 от 29.06.2012
Организация, проводящая КИ
ПАО "Научно-производственный центр "Борщаговский химико-фармацевтический завод"
Наименование ЛП
Теопэк (Теофиллин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фосфоглицерр
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007395
Дата регистрации
14.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глицирризиновая кислота+Фосфолипиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производство готовой лекарственной формы,Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), Московская обл., Серпуховский муниципальный район, городское поселение Оболенск, район рабочего поселка Оболенск, шоссе Оболенское, стр. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
АлвиферГем
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006931
Дата регистрации
13.04.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), Московская обл., Серпуховский муниципальный район, городске поселение Оболенск, район рабочего поселка Оболенск, шоссе Оболенское, стр. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006931-130421,2021,Глюкофер;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энтеродезгель
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006313
Дата регистрации
30.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полиметилсилоксана полигидрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, Кировская обл., г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006313-300620,2021,Энтеродезгель;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005833
Дата регистрации
02.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.10.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005833-021019,2019,Ибупрофен;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Даларгин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001910
Дата регистрации
12.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БЕРАХИМ" (ООО "БЕРАХИМ"), 249037, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, 110 км, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001910-120719,2019,Даларгин;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефоперазон+Сульбактам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005095
Дата регистрации
09.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон+[Сульбактам]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),СКФК Хэбэй Хуаминь Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 98, Hainan Road, Economic & Technological Development Zone, Shijiazhaung, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005095-091018,2018,Цефоперазон+Сульбактам;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004814
Дата регистрации
19.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хэбэй Тяньчэн Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 18, Jinguang Street, Economic & Technological Development Zone, Cangzhou, Hebei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004814-190418,2018,Левофлоксацин;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протаргол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004548
Дата регистрации
20.11.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.11.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Серебра протеинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004548-201117,2019,Протаргол;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фосфокреатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004179
Дата регистрации
15.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.03.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфокреатин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для инфузий 0.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хэбэй Тяньчэн Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 18, Jinguang Street, Economic & Technological Development Zone, Cangzhou, Hebei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004179-150317,2017,Фосфокреатин;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелоксикам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004163
Дата регистрации
28.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.02.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд, No. 115 Hainan Road, Economic & Technological Development Zone, Shijiazhuang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004163-280217,2017,Мелоксикам;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каметон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004047
Дата регистрации
27.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.12.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Камфора+Хлоробутанол+Эвкалипта прутовидного листьев масло+[Левоментол]
Формы выпуска
аэрозоль для местного применения ~, баллоны - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Микрофарм", 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, д. 20, Украина
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004047-271216,2016,Каметон;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетоаналоги аминокислот
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003994
Дата регистрации
05.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетоаналоги аминокислот
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой ~, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хэбэй Тяньчэн Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 18, Jinguang Street, Economic & Technological Development Zone, Cangzhou, Hebei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003994-051216,2017,Кетоаналоги аминокислот;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксиметазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003901
Дата регистрации
11.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.10.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
спрей назальный 0.05%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Наньцзин Тяньлан Фармасьютикал Ко. Лтд., South Area, Economic Development Zone (Yongyang Town), Lishui District, Nanjing, Jiangsu, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003901-111016,2017,Оксиметазолин;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прогестерон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003749
Дата регистрации
26.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прогестерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аньхуэй Чэнши Фармасьютикал Ко., Лтд, NO.5068, Huaishang Road, Bengbu, Anhui Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003749-260716,2020,Прогестерон;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиперациллин+Тазобактам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003728
Дата регистрации
13.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.07.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиперациллин+[Тазобактам]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для инфузий 4 г+0.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Норт Чайна Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 388 Heping East Road, Shijiazhuang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003728-130716,2017,Пиперациллин+Тазобактам;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йопромид-Биарвист
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003696
Дата регистрации
21.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йопромид
Формы выпуска
раствор для инъекций 300 мг йода/мл, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Илсунг Фармасьютикалс Ко.Лтд, 349, Sandan-ro, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003696-210616,2017,Йопромид-Биарвист;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетотифен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003485
Дата регистрации
02.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.03.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетотифен
Формы выпуска
таблетки 1 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Шанхай Хэншань Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 3777 Jiangehuan Road, Minhang District, Shanghai, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - стабилизатор мембран тучных клеток
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003485-020316,2017,Кетотифен;
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003253
Дата регистрации
15.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.10.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хэбэй Тяньчэн Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 18, Jinguang Street, Economic & Technological Development Zone, Cangzhou, Hebei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003253-151015,2017,Флуконазол;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003232
Дата регистрации
29.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), 353360 Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003232-290915,2019,Хлоргексидин;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003040
Дата регистрации
18.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Нортист Фармасьютикал Груп Шэньян №1 Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 8, Kun Ming Hu Street, Economic & Technological Development Zone, Shenyang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003040-180615,2017,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новалгин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003043
Дата регистрации
18.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин+Парацетамол+Пропифеназон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003043-180615,2020,Новалгин®;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сальбутамол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002874
Дата регистрации
24.02.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сальбутамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цзевим Фармасьютикал (Шаньдун) Ко.Лтд, Taian High-Tech Industrial Development Zone, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002874-240215,2017,Сальбутамол;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002876
Дата регистрации
24.02.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002876-240215,2021,Ацикловир;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002789
Дата регистрации
29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд"), Минская область, г.Несвиж, ул.Ленинская, 124-3, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002789-190121,2021,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002799
Дата регистрации
29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд, No. 115 Hainan Road, Economic & Technological Development Zone, Shijiazhuang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002799-291214,2017,Диклофенак;
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теопэк
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002660
Дата регистрации
16.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.10.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теофиллин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия 300 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Публичное акционерное общество "Научно-производственный центр "Борщаговский химико-фармацевтический завод", 03134, г. Киев, ул. Мира, д. 17, Украина
Фармако-терапевтическая группа
бронходилатирующее средство
Нормативная документация
ЛП 002660-161014,2014,Теопэк;
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллин+Сульбактам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002539
Дата регистрации
21.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.07.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин+[Сульбактам]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Норт Чайна Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 388 Heping East Road, Shijiazhuang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002539-210714,2017,Ампициллин+Сульбактам;
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002505
Дата регистрации
17.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.06.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
раствор для инъекций 20 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд, No 6 Heping East Road, Huayao East Street, Shijiazhuang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 002505-170614,2017,Лидокаин;
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этамзилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002436
Дата регистрации
21.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамзилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002436-270819,2019,Этамзилат;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002434
Дата регистрации
17.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.04.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс.МЕ/мл, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Чангжоу Кианхонг Био-Фарма Ко., Лтд., No. 192, Huanghe West Road, Xinbei District, Changzhou, Jiangsu, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
антикоагулянтное средство прямого действия
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002434-170414,2017,Гепарин;
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002293
Дата регистрации
05.11.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.11.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.06.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэбэй Тяньчэн Фармасьютикал Ко.Лтд, Zhiqiang Road, Jiaotong Street, Cangzhou, Hebei, Китай
Фармако-терапевтическая группа
питания углеводного средство
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 002293-051113,2017,Глюкоза;
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мегадексан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001969
Дата регистрации
14.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001969-140113,2020,Мегадексан;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Таблетки от кашля
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001944
Дата регистрации
20.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Термопсиса ланцетного трава+[Натрия гидрокарбонат]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармапол-Волга", 446080,Самарская область, г. о. Чапаевск, ул. Производственная, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001944-201212,2018,Таблетки от кашля;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002527
Дата регистрации
03.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд, № 276 Zhongshan West Road, Shijiazhuang City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-002527-160713,2017,Анальгин;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия тиосульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002498
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия тиосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002498-270212,2019,Натрия тиосульфат;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтизин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002047
Дата регистрации
05.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0504-3509-04,2020,Нафтизин;
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энтеродез®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001913
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Повидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001913-220517,2020,Энтеродез®;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ингалипт-Виал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001903/10
Дата регистрации
12.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
спрей для местного применения ~, флаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Флори Спрей", 61105, г. Харьков, ул. Киргизская, д. 19, лит. 2P-I, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001903/10-120310,2011,Ингалипт-Виал;
Нормативная документация
00000000000000,ООО Флори Спрей,61105, г. Харьков, ул. Киргизская, д. 19, лит. "2Р-1",Украина
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прозерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000262
Дата регистрации
05.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Неостигмина метилсульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0002-6034-04,2019,Прозерин;
Нормативная документация
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005235/09
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
мазь для местного и наружного применения 5%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аньхуй Цзянчжун Гобо Фармасьютикал Ко.Лтд, Jian She Road, Economic and Technology Development Zone, Huainan City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-005235/09-300609,2017,Ацикловир;
Нормативная документация
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001497/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция хлорид
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко.Лтд., North of Sihe Road, Sihe Street, Sishui County, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001497/08-140308,2018,Кальция хлорид;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфацил натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000294/08
Дата регистрации
04.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфацетамид
Формы выпуска
капли глазные 20%, тюбик-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ТОО "Досфарм", 050034, Алматы, ул. Чаплыгина, 3, Республика Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000294/08-150118,2018,Сульфацил натрия;
Нормативная документация