Реестр зарегистрированных препаратов
7041.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рисперидон-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002706
Дата регистрации
13.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002706-100118,2020,Рисперидон-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
7042.
Торговое наименование лекарственного препарата
Регейн®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002707
Дата регистрации
13.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миноксидил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АСМ Аэрозоль-Сервис АГ, Industriestrasse 11, 4313 Mohlin, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002707-131114,2020,Регейн®;
Нормативная документация
7043.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидина биглюконат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002708
Дата регистрации
13.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002708-131114,2021,Хлоргексидина биглюконат;
Нормативная документация
7044.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002709
Дата регистрации
13.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002709-191018,2018,Кларитромицин-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
7045.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доцетаксел
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002710
Дата регистрации
13.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доцетаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП 002710-131114,2019,Доцетаксел;
Нормативная документация
7046.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000968
Дата регистрации
13.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Орчев Фарма Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орчев Фарма Пвт. Лтд, Shapar Industrial Area, N.H.-8B, Rajkot-Gondal Highway, Rajkot District, 360 024 Veraval Village Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000968-170119,2019,Ранитидина гидрохлорид;
Нормативная документация
7047.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниба мезилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000969
Дата регистрации
13.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000969-131114,2021,Иматиниба мезилат;
Нормативная документация
7048.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000970
Дата регистрации
13.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "КуйбышевАзот"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "КуйбышевАзот", 445007, Самарская обл., г. Тольятти, Центральный район, ул. Новозаводская, 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000970-131114,2014,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация
7049.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эстриол микронизированный
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000971
Дата регистрации
13.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аспен Осс Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Эстриол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аспен Осс Б.В., Veersemeer 4, 5347 JN Oss, The Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000971-131114,2016,Эстриол микронизированный;
Нормативная документация
7050.
Торговое наименование лекарственного препарата
Беклометазон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002700
Дата регистрации
10.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Беклометазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002700-220120,2020,Беклометазон;
Нормативная документация