Реестр зарегистрированных препаратов
7021.
Торговое наименование лекарственного препарата
1-ацетиламино-5-нитро-2-пропоксибензол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000978
Дата регистрации
21.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборхеми Апольда ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
1-ацетиламино-5-нитро-2-пропоксибензол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборхеми Апольда ГмбХ, Utenbacher Strasse 72/74, 99510 Apolda, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000978-211114,2014,1-ацетиламино-5-нитро-2-пропоксибензол;
Нормативная документация
7022.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капецитабин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000979
Дата регистрации
21.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "АрСиАй Синтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капецитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эйсбрайт Фарма Пвт.Лтд, 116/117, KIADB, Industrial Area, Jigani, Bangalore - 560105, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000979-211114,2014,Капецитабин;
Нормативная документация
7023.
Торговое наименование лекарственного препарата
НЕСКЛЕР®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002720
Дата регистрации
20.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "БиоИнтегратор"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Финголимод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ООО "БиоИнтегратор", 141401, Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002720-310321,2021,Несклер®;
Нормативная документация
7024.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сюрванта®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002721
Дата регистрации
20.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Берактант
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002721-120819,2020,Сюрванта®;
Нормативная документация
7025.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монлер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002722
Дата регистрации
20.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Монтелукаст
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002722-100619,2020,Монлер®;
Нормативная документация
7026.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целлексин-Про®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000976
Дата регистрации
20.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фарм-Синтез" (АО "Фарм-Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000976-160720,2020,Целлексин-Про®;
Нормативная документация
7027.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002718
Дата регистрации
19.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Азот"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Азот", 360000, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, Экскаваторный пер., д.б/н, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 002718-191114,2014,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
7028.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002719
Дата регистрации
19.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Газтех"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Газтех", 156026, г. Кострома, ул. 2-я Волжская, д. 3А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 002719-191114,2014,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
7029.
Торговое наименование лекарственного препарата
Церебролизин® концентрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000974
Дата регистрации
19.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Oberburgau 3, A-4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФС-000974-160817,2021,Церебролизин® концентрат;
Нормативная документация
7030.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирибедил
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000975
Дата регистрации
19.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармбиопром" (ООО "Фармбиопром")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирибедил
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БЕРАХИМ" (ООО "БЕРАХИМ"), 249037, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, 110 км, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000975-261217,2017,Пирибедил;
Нормативная документация