Реестр зарегистрированных препаратов
7001.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептоцид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002732
Дата регистрации
28.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфаниламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 002732-281114,2014,Стрептоцид;
Нормативная документация
7002.
Торговое наименование лекарственного препарата
СЕЛАМЕРЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002733
Дата регистрации
28.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Севеламер
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002733-280817,2019,Селамерекс®;
Нормативная документация
7003.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002734
Дата регистрации
28.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002734-200619,2020,Офлоксацин;
Нормативная документация
7004.
Торговое наименование лекарственного препарата
Джардинс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002735
Дата регистрации
28.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эмпаглифлозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002735-030620,2020,Джардинс®;
Нормативная документация
7005.
Торговое наименование лекарственного препарата
РОЗУВАСТАТИН-АЛИУМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002736
Дата регистрации
28.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002736-061118,2020,Розувастатин-Алиум;
Нормативная документация
7006.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дроперидол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000984
Дата регистрации
28.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дроперидол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Норхим, 33 quai d'Amont, Sainy Leu D'Esserent, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000984-281114,2014,Дроперидол;
Нормативная документация
7007.
Торговое наименование лекарственного препарата
СептаНазал®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002729
Дата регистрации
27.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин+[Декспантенол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002729-300518,2019,СептаНазал®;
Нормативная документация
7008.
Торговое наименование лекарственного препарата
СептаНазал®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002731
Дата регистрации
27.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин+[Декспантенол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002731-030818,2019,СептаНазал®;
Нормативная документация
7009.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дарунавир аморфный
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000982
Дата регистрации
27.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дарунавир
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. No. 10, I.D.A., Gaddapotharam village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФС 000982-271114,2018,Дарунавир аморфный;
Нормативная документация
7010.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теризидон
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000983
Дата регистрации
27.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СТ Фарм Ко. Лтд
Страна
Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СТ Фарм Ко. Лтд, 1Na-802, 1241-2 Jeongwang-dong, Siheung-si, Gyeonggi-do, 429-450, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000983-271114,2017,Теризидон;
Нормативная документация