Реестр зарегистрированных препаратов
7011.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пенемера®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002730
Дата регистрации
27.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.11.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Савиор Лайфтек Корпорейшн, No. 29, Kejhong Road, Chu- Nan site, Hsinchu Science- Based Industrial Park, Miao- Li Couty, Taiwan 350, R.O.C., Тайвань, Китайская республика
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-карбапенем
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002730-110817,2018,Пенемера®;
7012.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ливенциале
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002728
Дата регистрации
26.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфолипиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "ЭкоФармПлюс", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, здание 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 002728-261114,2020,Ливенциале;
Нормативная документация
7013.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000980
Дата регистрации
26.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко.Лтд, East Chemical Zone of Zibo High & New Technology Development Zone, Zibo, Shandong, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000980-261114,2014,Ибупрофен;
Нормативная документация
7014.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия цитрата дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000981
Дата регистрации
26.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия цитрат
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФС 000981-261114,2019,Натрия цитрата дигидрат;
Нормативная документация
7015.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арипипразол ОД-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002727
Дата регистрации
26.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.11.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Арипипразол
Формы выпуска
таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг, блистеры - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Тевафарм Индия Пвт.Лтд, Plot A-1, Phase 1A, Verna Industrial Estate, Verna Salcette, Goa 403-722, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
ЛП 002727-261114,2014,Арипипразол ОД-Тева;
7016.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фексофенадин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002726
Дата регистрации
25.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.11.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фексофенадин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 002726-251114,2018,Фексофенадин-Акрихин;
7017.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гликлада®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002725
Дата регистрации
24.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Гликлазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002725-031120,2020,Гликлада®;
Нормативная документация
7018.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диартрин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002723
Дата регистрации
21.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.11.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диацереин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002723-141218,2020,Диартрин;
Нормативная документация
7019.
Торговое наименование лекарственного препарата
Волекам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002724
Дата регистрации
21.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002724-070618,2019,Волекам;
Нормативная документация
7020.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изотретиноин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000977
Дата регистрации
21.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чунцин Хуапонт Шэнчэмь Фармасьютикал Ко., Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Изотретиноин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чунцин Хуапонт Шэнчэмь Фармасьютикал Ко., Лтд, No. 666, Rongjun Road, Nanjin Avenue, Hechuan District, Chongqing, P.R. China, 401520, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000977-211114,2020,Изотретиноин;
Нормативная документация