Реестр зарегистрированных препаратов
4961.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аторвастатин кальция
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001611
Дата регистрации
21.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сентриент Фармасьютикалз Незерландс Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентриент Фармасьютикалз Индия Прайвит Лимитед, Bhai Mohan Singh Nagar, Toansa, District SBS Nagar (Nawanshahr), Punjab-144533, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС-001611-261118,2019,Аторвастатин кальция;
Нормативная документация
4962.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрасек
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004150
Дата регистрации
21.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.02.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рацекадотрил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софартекс, 21 rue du Pressoir - 28500 Vernouillet, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004150-111119,2019,Гидрасек;
Нормативная документация
4963.
Торговое наименование лекарственного препарата
Компливит® Аква Д3
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004151
Дата регистрации
21.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.02.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Колекальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-004151-210217,2020,Компливит® Аква Д3;
Нормативная документация
4964.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тенофовира дизопроксил фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001608
Дата регистрации
17.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тенофовир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез", 665717, Иркутская обл., г. Братск, ул. Коммунальная, д. 5А/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001608-170217,2017,Тенофовира дизопроксил фумарат;
Нормативная документация
4965.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тилорона дигидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001609
Дата регистрации
17.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тилорон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001609-170217,2019,Тилорона дигидрохлорид;
Нормативная документация
4966.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенспирид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004147
Дата регистрации
16.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.02.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенспирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 004147-160217,2018,Фенспирид;
4967.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орнитин Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004148
Дата регистрации
16.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.02.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Орнитин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004148-160217,2020,Орнитин Канон;
Нормативная документация
4968.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артогистан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004149
Дата регистрации
16.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004149-140121,2021,Артогистан;
Нормативная документация
4969.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацина гемигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001607
Дата регистрации
14.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синьчанский фармацевтический завод АО "Чжэцзянской медицинской компании", 98 East Xinchang Dabao Road, Xinchang 312500 Zhejiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001607-140217,2017,Левофлоксацина гемигидрат;
Нормативная документация
4970.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацин-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004145
Дата регистрации
14.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004145-030719,2020,Моксифлоксацин-Ферейн®;
Нормативная документация