Реестр зарегистрированных препаратов
4901.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абиратерона ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001624
Дата регистрации
17.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абиратерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Промышленная, д.12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001624-170317,2020,Абиратерона ацетат;
Нормативная документация
4902.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октенидина дигидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001625
Дата регистрации
17.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Цитера" (ООО "Цитера")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Октенидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Технолог" (ФГУП "СКТБ "Технолог"), 192076, г. Санкт-Петербург, Усть-Славянка, Советский проспект, д.33-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001625-170317,2017,Октенидина дигидрохлорид;
Нормативная документация
4903.
Торговое наименование лекарственного препарата
Риностоп® Экстра
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004192
Дата регистрации
16.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004192-160317,2019,Риностоп® Экстра;
Нормативная документация
4904.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сунитиниб-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004193
Дата регистрации
16.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.03.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сунитиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 004193-160317,2019,Сунитиниб-натив;
Нормативная документация
4905.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мельдоний-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004194
Дата регистрации
16.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.03.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004194-051219,2019,Мельдоний-СОЛОфарм;
Нормативная документация
4906.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глимепирид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004195
Дата регистрации
16.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004195-160317,2019,Глимепирид;
Нормативная документация
4907.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфасалазин-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004196
Дата регистрации
16.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.03.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфасалазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004196-160317,2020,Сульфасалазин-натив;
Нормативная документация
4908.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фосфокреатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004179
Дата регистрации
15.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.03.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфокреатин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для инфузий 0.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хэбэй Тяньчэн Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 18, Jinguang Street, Economic & Technological Development Zone, Cangzhou, Hebei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004179-150317,2017,Фосфокреатин;
Нормативная документация
4909.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уронормин-Ф
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004180
Дата регистрации
15.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004180-150317,2019,Уронормин-Ф;
Нормативная документация
4910.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виндакель
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004181
Дата регистрации
15.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.03.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Тафамидис
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),АндерсонБрекон Инк, 4545 Assembly Drive, Rockford, IL 61109, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004181-090919,2021,Виндакель;
Нормативная документация