Реестр зарегистрированных препаратов
4161.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рабепразол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004797
Дата регистрации
13.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рабепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004797-130418,2020,Рабепразол;
Нормативная документация
4162.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПРОСТОЛОР®протаргол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004798
Дата регистрации
13.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БРАЙТФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Серебра протеинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Кировская Фармацевтическая Компания" (АО "КФК"), 612711, Кировская область, Омутнинский район, пгт. Восточный, ул. Заводская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004798-251119,2020,Простолор®протаргол;
Нормативная документация
4163.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азурикс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004799
Дата регистрации
13.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фебуксостат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004799-130418,2020,Азурикс®;
Нормативная документация
4164.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мексилек-Лекфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004800
Дата регистрации
13.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004800-130418,2019,Мексилек-Лекфарм;
Нормативная документация
4165.
Торговое наименование лекарственного препарата
Осельтамивир-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004801
Дата регистрации
13.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Осельтамивир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004801-130418,2020,Осельтамивир-натив;
Нормативная документация
4166.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ропивакаин Велфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004802
Дата регистрации
13.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ропивакаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004802-130418,2020,Ропивакаин Велфарм;
Нормативная документация
4167.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пронокогнил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004803
Дата регистрации
13.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирибедил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004803-130418,2019,Пронокогнил;
Нормативная документация
4168.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мавирет
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004804
Дата регистрации
13.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глекапревир+Пибрентасвир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004804-260919,2019,Мавирет;
Нормативная документация
4169.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нукала
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004794
Дата регистрации
12.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меполизумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Strada Provinciale Asolana 90, San Polo di Torrile Parma 43056, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004794-050220,2020,Нукала;
Нормативная документация
4170.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прегабалин-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004795
Дата регистрации
12.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прегабалин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004795-120418,2020,Прегабалин-натив;
Нормативная документация