Реестр зарегистрированных препаратов
4121.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фелодипин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004839
Дата регистрации
10.05.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.05.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фелодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004839-100518,2019,Фелодипин;
Нормативная документация
4122.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антагрекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004838
Дата регистрации
10.05.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.05.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прасугрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
антиагрегантное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 004838-100518,2019,Антагрекс®;
4123.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолат натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001764
Дата регистрации
07.05.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофеноловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Промышленная, д.12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001764-070518,2018,Микофенолат натрия;
Нормативная документация
4124.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флебопресс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004834
Дата регистрации
07.05.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.05.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Троксерутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004834-070518,2020,Флебопресс®;
Нормативная документация
4125.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004835
Дата регистрации
07.05.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.05.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-004835-070518,2021,Диклофенак;
Нормативная документация
4126.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дорипенем
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004833
Дата регистрации
04.05.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.05.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дорипенем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004833-211020,2020,Дорипенем;
Нормативная документация
4127.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диэтиламид никотиновой кислоты
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001762
Дата регистрации
03.05.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Завод химреактивкомплект" (АО "Завод химреактивкомплект")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никетамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Завод химреактивкомплект" (АО "Завод химреактивкомплект"), 142450, Московская обл., Ногинский р-н, г. Старая Купавна, ул. Дорожная, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001762-030518,2018,Диэтиламид никотиновой кислоты;
Нормативная документация
4128.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001763
Дата регистрации
03.05.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001763-030518,2020,Магния сульфат;
Нормативная документация
4129.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксилен® НЕО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004832
Дата регистрации
03.05.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.05.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004832-030518,2020,Ксилен® НЕО;
Нормативная документация
4130.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилсалициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004828
Дата регистрации
26.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004828-260418,2018,Ацетилсалициловая кислота;
Нормативная документация