Реестр зарегистрированных препаратов
4131.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЦЕРЕТОН®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004829
Дата регистрации
26.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина альфосцерат
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 600 мг/5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004829-260418,2018,ЦЕРЕТОН®;
Нормативная документация
4132.
Торговое наименование лекарственного препарата
Феникамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004830
Дата регистрации
26.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тропикамид+Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004830-210520,2020,Феникамид;
Нормативная документация
4133.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мексидол® ФОРТЕ 250
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004831
Дата регистрации
26.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НПК "ФАРМАСОФТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антиоксидантное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-004831-260418,2019,Мексидол® ФОРТЕ 250;
4134.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004826
Дата регистрации
25.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004826-250418,2019,Моксифлоксацин;
Нормативная документация
4135.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004827
Дата регистрации
25.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
капсулы 300 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004827-250418,2019,Зидовудин;
Нормативная документация
4136.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атазанавира сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001761
Дата регистрации
24.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атазанавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Кирова, д.14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001761-240418,2019,Атазанавира сульфат;
Нормативная документация
4137.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ванкомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004821
Дата регистрации
24.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ванкомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/6, 2/13, 2/16, 2/39, 2/53, 2/54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004821-240418,2020,Ванкомицин;
Нормативная документация
4138.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адисорд®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004822
Дата регистрации
24.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм" (ООО "Кронофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифуроксазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "НВЦ Агроветзащита С-П" (ООО "АВЗ С-П"), 141305, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004822-240418,2020,Адисорд®;
Нормативная документация
4139.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГИДРОХЛОРТИАЗИД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004823
Дата регистрации
24.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004823-240418,2020,Гидрохлортиазид;
Нормативная документация
4140.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протамина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004824
Дата регистрации
24.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Протамина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004824-240418,2019,Протамина сульфат;
Нормативная документация