Реестр зарегистрированных препаратов
4181.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апротинин концентрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001755
Дата регистрации
04.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Апротинин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001755-040418,2018,Апротинин концентрат;
Нормативная документация
4182.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрона гидрохлорида дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001756
Дата регистрации
04.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 2, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001756-040418,2018,Ондансетрона гидрохлорида дигидрат;
Нормативная документация
4183.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кабазред®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004783
Дата регистрации
04.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кабазитаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-VII, Plot No. P1 to P9, Phase - III, VSEZ, Duvvada, Visakhapatnam District 530046, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004783-100620,2021,Кабазред®;
Нормативная документация
4184.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетотифен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004784
Дата регистрации
04.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетотифен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004784-040418,2019,Кетотифен;
Нормативная документация
4185.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФЕНИБУТ-С
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004785
Дата регистрации
04.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "СОРБЕНТ" (ООО "СОРБЕНТ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофенилмасляная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004785-210119,2020,Фенибут-С;
Нормативная документация
4186.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мометазон Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004774
Дата регистрации
03.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004774-030418,2020,Мометазон Сандоз®;
Нормативная документация
4187.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004775
Дата регистрации
03.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004775-030418,2019,Ламивудин;
Нормативная документация
4188.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плетакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004776
Дата регистрации
03.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ЕСКО ФАРМА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цилостазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase-III, Biotech Park, Karkapatla (V), Markook (M), Siddipet (District), Telangana, 502 279, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004776-291020,2021,Плетакс®;
Нормативная документация
4189.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хальцерат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004777
Дата регистрации
03.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина альфосцерат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ"), 623704, Свердловская область, г. Берёзовский, улица Кольцевая, д. 13а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004777-140220,2020,Хальцерат®;
Нормативная документация
4190.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алемтоб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004778
Дата регистрации
03.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алембик Фармасьютикалс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тобрамицин
Формы выпуска
капли глазные 0.3%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Plot No. 876, N.H. No. 8, Village Hariyala, Tal. Matar, Hariyala City, 387 411, Dist. Kheda, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004778-030418,2018,Алемтоб;
Нормативная документация