Реестр зарегистрированных препаратов
4051.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стимулвен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004899
Дата регистрации
25.06.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.06.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004899-281019,2019,Стимулвен®;
Нормативная документация
4052.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трактен-Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004900
Дата регистрации
25.06.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.06.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тенофовир+Эмтрицитабин+Эфавиренз [набор]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004900-160420,2020,Трактен-Н;
Нормативная документация
4053.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абиратерона ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001775
Дата регистрации
21.06.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Индустриале Кимика С.р.Л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абиратерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индустриале Кимика С.р.Л., Via E. H. Grieg 13, 21047 Saronno (Varese), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001775-210618,2018,Абиратерона ацетат;
Нормативная документация
4054.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксикум® ВМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004893
Дата регистрации
20.06.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.06.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., 15 Temmuz Mahallesi, Cami Yolu Cad. No: 50 Gunesli Bagcilar/Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004893-200618,2020,Моксикум® ВМ;
Нормативная документация
4055.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тералив 275
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004892
Дата регистрации
19.06.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.06.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Байер Консьюмер Кэр АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Напроксен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Биттерфельд ГмбХ, Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld - Wolfen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-004892-190618,2021,Тералив 275;
Нормативная документация
4056.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эрфлюсал®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004894
Дата регистрации
19.06.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.06.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Салметерол+Флутиказон
Формы выпуска
порошок для ингаляций дозированный 50 мкг+250 мкг/доза, ячейки - 60
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Аэрофарм ГмбХ, Francois-Mitterand-Allee 1, D-07407 Rudolstadt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004894-190618,2018,Эрфлюсал®;
Нормативная документация
4057.
Торговое наименование лекарственного препарата
Темозоломид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001774
Дата регистрации
18.06.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н.Блохина" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Темозоломид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 2, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001774-180618,2018,Темозоломид;
Нормативная документация
4058.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артроджект®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004889
Дата регистрации
15.06.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.06.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004889-150618,2020,Артроджект®;
Нормативная документация
4059.
Торговое наименование лекарственного препарата
КОРОМАКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004890
Дата регистрации
15.06.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.06.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ЕСКО ФАРМА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эптифибатид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, National Highway #8, Near GRID, Kabilpore, Dist. Navsari - 396 424, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004890-150618,2020,Коромакс;
Нормативная документация
4060.
Торговое наименование лекарственного препарата
Самеликс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004891
Дата регистрации
15.06.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.06.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм" (ООО "Кронофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Адеметионин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004891-150618,2020,Самеликс®;
Нормативная документация