Реестр зарегистрированных препаратов
20941.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гипотиазид®
Номер регистрационного удостоверения
П N013510/01
Дата регистрации
21.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
САНОФИ-АВЕНТИС Прайват Ко.Лтд.
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Levai u. 5, Veresegyhaz, 2112, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
диуретическое средство
Нормативная документация
Изм. №7 к П N013510/01-211107,2019,Гипотиазид®;
20942.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФОРКОКС®
Номер регистрационного удостоверения
П N012904/01
Дата регистрации
21.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Маклеодз Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Пиразинамид+Рифампицин+Этамбутол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012904/01-211107,2020,Форкокс®;
Нормативная документация
20943.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кориол®
Номер регистрационного удостоверения
П N014037/01
Дата регистрации
21.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Карведилол
Формы выпуска
таблетки 12.5 мг, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
альфа- и бета-адреноблокатор
Нормативная документация
Изм. №4 к НД 42-12182-06,2016,Кориол®;
20944.
Торговое наименование лекарственного препарата
Супреста
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004056/07
Дата регистрации
21.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
иммунодепрессивное средство
Нормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-004056/07-211107,2019,Супреста;
20945.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллина тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
Р N000684/01
Дата регистрации
21.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000684/01-211107,2007,Ампициллина тригидрат;
Нормативная документация
20946.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ферлатум Фол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004031/07
Дата регистрации
21.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Италфармако С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-004031/07-211107,2021,Ферлатум Фол;
Нормативная документация
20947.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ротокан
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004032/07
Дата регистрации
21.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
[Календулы лекарственной цветки+Ромашки аптечной цветки+Тысячелистника обыкновенного трава] экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004032/07-311019,2019,Ротокан;
Нормативная документация
20948.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДЛЯНО®С
Номер регистрационного удостоверения
П N013788/01
Дата регистрации
21.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
спрей назальный 0.1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз Прайвит Лимитед, Sandoz House, Dr. Anne Besant Road, Worli, Mumbai, 400018, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013788/01-211107,2017,Дляно®с;
Нормативная документация
20949.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ферлатум
Номер регистрационного удостоверения
П N013855/01
Дата регистрации
21.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Италфармако С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013855/01-211107,2021,Ферлатум;
Нормативная документация
20950.
Торговое наименование лекарственного препарата
Блеоцин
Номер регистрационного удостоверения
П N011332/01
Дата регистрации
21.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ниппон Кайяку Ко.Лтд
Страна
Япония
Международное непатентованное или химическое наименование
Блеомицин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 15 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ниппон Кайяку Ко.Лтд, Takasaki Plant, 239, Iwahanamachi, Takasaki-shi, Gunma 370-1208, Japan, Япония
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N011332/01-211107,2016,Блеоцин;
Нормативная документация