Реестр зарегистрированных препаратов
20931.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброгексал®
Номер регистрационного удостоверения
П N012596/01
Дата регистрации
26.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N012596/01-251219,2019,Амброгексал®;
Нормативная документация
20932.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброгексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012596/03
Дата регистрации
26.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012596/03-261107,2018,Амброгексал;
Нормативная документация
20933.
Торговое наименование лекарственного препарата
АмброГЕКСАЛ®
Номер регистрационного удостоверения
П N012596/04
Дата регистрации
26.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гексал АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
капсулы пролонгированного действия 75 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012596/04-261107,2011,АмброГексал®;
Нормативная документация
4030855023417,Салютас Фарма ГмбХ,,Германия
20934.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭнцеВир® Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная
Номер регистрационного удостоверения
Р N000763/01
Дата регистрации
26.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики клещевого энцефалита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000763/01-020719,2020,ЭнцеВир® Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная;
Нормативная документация
20935.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензилпенициллина натриевая соль стерильная
Номер регистрационного удостоверения
Р N001622/01
Дата регистрации
26.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензилпенициллин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, бидоны алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), 660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001622/01-261107,2007,Бензилпенициллина натриевая соль стерильная;
Нормативная документация
4602521007238,Красфарма ОАО,660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2,Россия
20936.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лиоксазин® 01
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004166/07
Дата регистрации
26.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФИТ ФАРМ" (ООО "ПРОФИТФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004166/07-261107,2019,Лиоксазин® 01;
Нормативная документация
20937.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тардиферон®
Номер регистрационного удостоверения
П N013865/01
Дата регистрации
26.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Пьер Фабр Медикамент
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Site Progipharm, rue du Lycee, Gien, 45500, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N013865/01-041220,2020,Тардиферон®;
Нормативная документация
20938.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клотримазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N001922/01
Дата регистрации
23.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.10.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН"), 198216, г.Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140, литер Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N001922/01-231107,2011,Клотримазол;
20939.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дифлюкан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013546/01
Дата регистрации
23.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фарева Амбуаз, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce Sur Cisse, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N013546/01-250521,2021,Дифлюкан®;
Нормативная документация
20940.
Торговое наименование лекарственного препарата
Асептолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004061/07
Дата регистрации
22.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт Медицины и стандартизации" (ООО "Научно-исследовательский институт Медицины и стандартизации")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "РФК" (АО "РФК"), 303665, Орловская область, Краснозеренский район, с. Верхняя Любовша, ул. Набережная, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-004061/07-221107,2021,Асептолин;
Нормативная документация