Реестр зарегистрированных препаратов
20951.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-рибавирин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001159/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
капсулы 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
Изм. №7 к Р N001159/01-191107,2017,Веро-рибавирин;
20952.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левомицетина натрия сукцинат
Номер регистрационного удостоверения
Р N001174/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик
Нормативная документация
Изм. №3 к Р N001174/01-191107,2011,Левомицетина натрия сукцинат;
20953.
Торговое наименование лекарственного препарата
Достинекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013905/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Каберголин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Италия С.р.Л., Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
П N013905/01-120520,2020,Достинекс®;
Нормативная документация
20954.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желчегонный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
Р N001271/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N001271/01-191107,2020,Желчегонный сбор №3;
Нормативная документация
20955.
Торговое наименование лекарственного препарата
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой
Номер регистрационного удостоверения
П N013324/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.07.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Биеффе Медитал С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Растворы для перитонеального диализа
Формы выпуска
раствор для перитонеального диализа с глюкозой 1.36% ~, контейнеры пластиковые из полиэтилена, полиамида, полипропилена Клиа-Флекс (Clear-Flex) - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биеффе Медитал С.п.А., Via Nuova Provinciale, 23034, Grosotto, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
раствор для перитонеального диализа
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013324/01-191107,2010,Раствор для перитонеального диализа с глюкозой;
20956.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спирива®
Номер регистрационного удостоверения
П N014410/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиотропия бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N014410/01-030920,2020,Спирива®;
Нормативная документация
20957.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уголь активированный Медисорб
Номер регистрационного удостоверения
Р N001289/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Активированный уголь
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001289/01-061119,2019,Уголь активированный Медисорб;
Нормативная документация
20958.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетонал®
Номер регистрационного удостоверения
П N013942/02
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Генвеон Илач Санайи Ве Тиджарет Аноним Ширкети, Inonu Mah. Gebze Plastikciler OSB Mah., 9, Cad. No: 2, Gebze, Kocaeli, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N013942/02-191107,2021,Кетонал®;
Нормативная документация
20959.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетонал®
Номер регистрационного удостоверения
П N013942/03
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013942/03-191107,2019,Кетонал®;
Нормативная документация
20960.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001291/01
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001291/01-240119,2019,Бромгексин;
Нормативная документация