Реестр зарегистрированных препаратов
20901.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нейпомакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004332/07
Дата регистрации
28.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Филграстим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-004332/07-281107,2019,Нейпомакс®;
Нормативная документация
20902.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флексен
Номер регистрационного удостоверения
П N011313/04
Дата регистрации
28.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.12.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Италфармако С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Италфармако С.п.А., Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №4 к П N011313/04-281107,2018,Флексен;
20903.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акрипамид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001371/01
Дата регистрации
28.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001371/01-281107,2014,Акрипамид®;
Нормативная документация
4601969003949,Акрихин ХФК ОАО,142450, Московская область, Нагинский р-н, Старая Купавна, ул.Кирова, д.29,Россия
20904.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хвоща полевого трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N001113/01
Дата регистрации
28.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Красногорсклексредства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Красногорсклексредства", 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001113/01-281107,2007,Хвоща полевого трава;
Нормативная документация
20905.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хвоща полевого трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N001113/02
Дата регистрации
28.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хвоща полевого трава
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001113/02-250618,2019,Хвоща полевого трава;
Нормативная документация
20906.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флексен
Номер регистрационного удостоверения
П N011313/01
Дата регистрации
27.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Италфармако С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Италфармако С.п.А., Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N011313/01-271107,2020,Флексен;
Нормативная документация
20907.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флексен
Номер регистрационного удостоверения
П N011313/02
Дата регистрации
27.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Италфармако С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
суппозитории ректальные 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Италфармако С.п.А., Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011313/02-271107,2017,Флексен;
Нормативная документация
20908.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флексен
Номер регистрационного удостоверения
П N011313/03
Дата регистрации
27.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Италфармако С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
гель для наружного применения 2.5%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лизафарма С.п.А., Via Licinio, 11-22036 Erba (CO), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N011313/03-271107,2017,Флексен;
Нормативная документация
20909.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тауфон® Табс Лютеин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004215/07
Дата регистрации
26.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Прочие препараты
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-004215/07-120718,2020,Тауфон® Табс Лютеин;
Нормативная документация
20910.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офтофон® таурин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004216/07
Дата регистрации
26.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Таурин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004216/07-130317,2021,Офтофон® таурин;
Нормативная документация