Реестр зарегистрированных препаратов
17921.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин-АКОС
Номер регистрационного удостоверения
Р N001587/02
Дата регистрации
05.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001587/02-230518,2020,Ципрофлоксацин-АКОС;
Нормативная документация
17922.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминоплазмаль Е5
Номер регистрационного удостоверения
П N012990/01
Дата регистрации
05.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
питания парентерального средство
Нормативная документация
П N012990/01-160709,2009,Аминоплазмаль Е5;
17923.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001706/01
Дата регистрации
01.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия+Бензокаин+Бензилникотинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001706/01-240719,2020,Гепарин;
Нормативная документация
17924.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лазикс®
Номер регистрационного удостоверения
П N014865/01
Дата регистрации
01.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Индия Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуросемид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед, Plot. No. 3501, 3503-3515, 6310B-14, G.I.D.C. Estate, Post Box No. 136, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014865/01-011108,2019,Лазикс®;
Нормативная документация
17925.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арфазетин-Э
Номер регистрационного удостоверения
Р N001723/01
Дата регистрации
01.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001723/01-011108,2018,Арфазетин-Э;
Нормативная документация
17926.
Торговое наименование лекарственного препарата
Душицы трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N001737/01
Дата регистрации
01.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001737/01-011108,2018,Душицы трава;
Нормативная документация
17927.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моносан
Номер регистрационного удостоверения
П N015292/01
Дата регистрации
01.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида мононитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015292/01-010709,2020,Моносан;
Нормативная документация
17928.
Торговое наименование лекарственного препарата
Скинорен®
Номер регистрационного удостоверения
П N014589/01
Дата регистрации
01.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Азелаиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate (Milano), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к П N014589/01-151110,2019,Скинорен®;
Нормативная документация
17929.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чистотела трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N001431/01
Дата регистрации
01.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001431/01-011108,2018,Чистотела трава;
Нормативная документация
17930.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суприма-ЛОР®
Номер регистрационного удостоверения
П N014117/01
Дата регистрации
01.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амилметакрезол+Дихлорбензиловый спирт
Формы выпуска
таблетки для рассасывания ~, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014117/01-011108,2013,Суприма-ЛОР®;
Нормативная документация
8906000571170,Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд,~,Индия