GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
17941.
Торговое наименование лекарственного препарата Трамадол
Номер регистрационного удостоверения Р N002951/01
Дата регистрации 31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №7 к Р N002951/01-050210,2019,Трамадол;
Нормативная документация
17942.
Торговое наименование лекарственного препарата Зверобоя трава
Номер регистрационного удостоверения Р N001736/01
Дата регистрации 31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Зверобоя трава
Формы выпуска трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N001736/01-300718,2018,Зверобоя трава;
Нормативная документация
17943.
Торговое наименование лекарственного препарата Облепиховое масло
Номер регистрационного удостоверения П N014882/01
Дата регистрации 31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Фармаприм"
Страна Республика Молдова
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармаприм", 5 Crinilor str., s. Porumbeni, r.Criuleni, MD-4829, Republic of Moldova, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к П N014882/01-311008,2020,Облепиховое масло;
Нормативная документация
17944.
Торговое наименование лекарственного препарата Левомицетин-УБФ
Номер регистрационного удостоверения Р N002578/01
Дата регистрации 31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Хлорамфеникол
Формы выпуска таблетки 0.5 г, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФСП 42-0336-3810-03,2011,Левомицетин-УБФ;
Нормативная документация
17945.
Торговое наименование лекарственного препарата Меркур Эдас-134
Номер регистрационного удостоверения Р N002979/02
Дата регистрации 31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска капли гомеопатические ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФСП 42-0431-3598-04,2005,Меркур Эдас-134;
Нормативная документация
17946.
Торговое наименование лекарственного препарата Эвкалипта прутовидного листья
Номер регистрационного удостоверения Р N001341/01
Дата регистрации 31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Эвкалипта прутовидного листья
Формы выпуска листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N001341/01-311008,2018,Эвкалипта прутовидного листья;
Нормативная документация
17947.
Торговое наименование лекарственного препарата Ревалгин ТАБС®
Номер регистрационного удостоверения П N014484/01
Дата регистрации 31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к НД 42-12491-02,2021,Ревалгин Табс®;
Нормативная документация
17948.
Торговое наименование лекарственного препарата Ревалгин
Номер регистрационного удостоверения П N014484/02
Дата регистрации 31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №8 к НД 42-12490-02,2020,Ревалгин;
Нормативная документация
17949.
Торговое наименование лекарственного препарата Корвалол
Номер регистрационного удостоверения П N014513/01
Дата регистрации 31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак")
Страна Украина
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска капли для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак"), 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, д. 74, Украина
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к П N014513/01-270110,2017,Корвалол;
Нормативная документация
17950.
Торговое наименование лекарственного препарата ДЕФЕКОЛ ЭДАС-924
Номер регистрационного удостоверения Р N003009/01
Дата регистрации 31.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N003009/01-021219,2019,Дефекол ЭДАС-924;
Нормативная документация