Реестр зарегистрированных препаратов
17831.
Торговое наименование лекарственного препарата
Березы листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N002687/01
Дата регистрации
18.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002687/01-181108,2020,Березы листья;
Нормативная документация
17832.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флекситал
Номер регистрационного удостоверения
П N012965/03
Дата регистрации
18.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 400 мг, стрипы - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Survey No. 214, Plot No. 20, Govt. Ind. Estate, Phase-II, Silvassa - 396230, U.T. of Dadra & Nagar Haveli, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012965/03-181108,2011,Флекситал;
Нормативная документация
8901127000749,Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд,,Индия
17833.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алтея сироп
Номер регистрационного удостоверения
Р N003040/01
Дата регистрации
18.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сироп ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003040/01-270511,2012,Алтея сироп;
Нормативная документация
4605180003436,ЗАО "Вифитех",,Россия
17834.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эскулюс гиппокастанум (Эскулюс) Aesculus hippocastanum (Aesculus)
Номер регистрационного удостоверения
Р N000049/01
Дата регистрации
18.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000049/01-090620,2020,Эскулюс гиппокастанум (Эскулюс) Aesculus hippocastanum (Aesculus);
Нормативная документация
17835.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проктоит®-ГФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N003052/01
Дата регистрации
18.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт- Петербург, Свечной пер., дом 7/11, пом. 1Н, 3Н, 5Н, Л3, лит. А., Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003052/01-040510,2019,Проктоит®-ГФ;
Нормативная документация
17836.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сегидрин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003061/01
Дата регистрации
18.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез»)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидразина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003061/01-010817,2020,Сегидрин®;
Нормативная документация
17837.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бруламицин
Номер регистрационного удостоверения
П N014197/01
Дата регистрации
18.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Тобрамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-аминогликозид
Нормативная документация
Изм. №2 к П N014197/01-181108,2013,Бруламицин;
17838.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001069/02
Дата регистрации
18.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
таблетки 40 мг, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001069/02-181108,2008,Папаверин;
Нормативная документация
17839.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микст-аллерген из пыльцы луговых трав для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001534/01
Дата регистрации
18.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001534/01-280418,2020,Микст-аллерген из пыльцы луговых трав для диагностики и лечения;
Нормативная документация
17840.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспинат® С
Номер регистрационного удостоверения
Р N003131/01
Дата регистрации
18.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ТОО "ФармаЭстика Мануфактуринг", Vanapere tee 3, Pringi, Viimsi, 74011 Harju county, Estonia, Эстония
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к Р N003131/01-100608,2020,Аспинат® С;
Нормативная документация