Реестр зарегистрированных препаратов
17861.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверин буфус
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008983/08
Дата регистрации
17.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-008983/08-171108,2019,Папаверин буфус;
Нормативная документация
17862.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин-УБФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N001998/01
Дата регистрации
17.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
таблетки 150 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001998/01-090113,2013,Эуфиллин-УБФ;
Нормативная документация
4603179000848,Открытое Акционерное Общество "Уралбиофарм",620026 г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, 60
620030, г. Екатеринбург, ул. Климовская, 23,Россия
17863.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспаркам-УБФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002050/01
Дата регистрации
17.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия аспарагинат+Магния аспарагинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002050/01-011220,2020,Аспаркам-УБФ;
Нормативная документация
17864.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метоклопрамид
Номер регистрационного удостоверения
П N013299/01
Дата регистрации
17.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Метоклопрамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013299/01-171108,2019,Метоклопрамид;
Нормативная документация
17865.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дилтиазем-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008980/08
Дата регистрации
17.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.03.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Дилтиазем
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 120 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 64 HaShikma Str., PO Box 353, Kfar-Sava 44102, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
блокатор "медленных" кальциевых каналов
Нормативная документация
ЛСР-008980/08-171108,2008,Дилтиазем-Тева;
17866.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002499/01
Дата регистрации
17.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Михайловский завод химических реактивов" (ООО "МЗХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Михайловский завод химических реактивов" (ООО "МЗХР"), Алтайский край, Михайловский район, р.п. Малиновое Озеро, в 0,4 км по направлению на юг и юго-запад от р.п. Малиновое Озеро, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002499/01-221018,2018,Натрия хлорид;
Нормативная документация
17867.
Торговое наименование лекарственного препарата
Седальгин® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
П N012776/01
Дата регистрации
11.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Балканфарма - Дупница АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин+Метамизол натрия+Тиамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма - Дупница АД, Samokovsko Shosse Str., 3, Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012776/01-101117,2019,Седальгин® Плюс;
Нормативная документация
17868.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клотримазол
Номер регистрационного удостоверения
П N014443/03
Дата регистрации
11.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-12417-02,2020,Клотримазол;
Нормативная документация
17869.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФЕМИНУС ЭДАС-901
Номер регистрационного удостоверения
Р N002981/01
Дата регистрации
11.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002981/01-201218,2018,Феминус Эдас-901;
Нормативная документация
17870.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сумамокс
Номер регистрационного удостоверения
П N014489/02-2002
Дата регистрации
11.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд, B-22, H'Block, MIDC, Pimpri Pune 411 018, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014489/02-020911,2021,Сумамокс;
Нормативная документация