Реестр зарегистрированных препаратов
17871.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитрамон-МФФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N001793/01
Дата регистрации
11.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001793/01-111108,2020,Цитрамон-МФФ;
Нормативная документация
17872.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сумамокс
Номер регистрационного удостоверения
П N014489/02
Дата регистрации
11.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд, Survey No. 256/1, Plot No. D-19, D-20, Village Balda, Taluka: Pardi, Dist.: Valsad-396 125, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
17873.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солодки сироп
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008903/08
Дата регистрации
11.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Кировская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Солодки корней экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008903/08-250918,2019,Солодки сироп;
Нормативная документация
17874.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лактофильтрум®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008904/08
Дата регистрации
11.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактулоза+Лигнин гидролизный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
энтеросорбирующее средство
Нормативная документация
Изм. №13 к ЛСР-008904/08-111108,2019,Лактофильтрум®;
17875.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения
П N015322/01
Дата регистрации
10.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Линнеа С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Линнеа С.А., Via Cantonale, 6595 Riazzino, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
П N015322/01-050717,2017,Винпоцетин;
Нормативная документация
17876.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетонал® ДУО
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008841/08
Дата регистрации
10.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008841/08-010620,2020,Кетонал® ДУО;
Нормативная документация
17877.
Торговое наименование лекарственного препарата
Джес®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008842/08
Дата регистрации
10.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-008842/08-160119,2020,Джес®;
Нормативная документация
17878.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин
Номер регистрационного удостоверения
П N014263/01-2002
Дата регистрации
10.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алембик Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алембик Лимитед, Village Panelav, P.O. Tajpura, Near.Baska, Tal: Halol, Dist:Panchmahal-380350, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-12242-02,2013,Кларитромицин;
Нормативная документация
17879.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния карбонат основной
Номер регистрационного удостоверения
Р N002500/01
Дата регистрации
10.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Михайловский завод химических реактивов" (ООО "МЗХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния карбонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Михайловский завод химических реактивов" (ООО "МЗХР"), Алтайский край, Михайловский район, р.п. Малиновое Озеро, в 0,4 км по направлению на юг и юго-запад от р.п. Малиновое Озеро, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002500/01-250718,2018,Магния карбонат основной;
Нормативная документация
17880.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эритромицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002127/01
Дата регистрации
06.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эритромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002127/01-270718,2019,Эритромицин;
Нормативная документация