Реестр зарегистрированных препаратов
17811.
Торговое наименование лекарственного препарата
Немозол®
Номер регистрационного удостоверения
П N014471/01
Дата регистрации
19.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Албендазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N014471/01-310120,2020,Немозол®;
Нормативная документация
17812.
Торговое наименование лекарственного препарата
Слабительный сбор №1
Номер регистрационного удостоверения
Р N002674/02
Дата регистрации
19.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., Красногорский район, пос. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, лит. А, А3, а1, 1Б, Г2, Г3, Г4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
слабительное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N002674/02-191108,2015,Слабительный сбор №1;
17813.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мотилиум®
Номер регистрационного удостоверения
П N014062/01
Дата регистрации
19.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Домперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, 2340, Beerse, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
П N014062/01-230321,2021,Мотилиум®;
Нормативная документация
17814.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цистоит®-ГФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N003054/01
Дата регистрации
19.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт- Петербург, Свечной пер., дом 7/11, пом. 1Н, 3Н, 5Н, Л3, лит. А., Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003054/01-150210,2020,Цистоит®-ГФ;
Нормативная документация
17815.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микст-аллерген из пыльцы сорных трав и подсолнечника для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001537/01
Дата регистрации
19.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001537/01-161220,2020,Микст-аллерген из пыльцы сорных трав и подсолнечника для диагностики и лечения;
Нормативная документация
17816.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метуракол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002011/01
Дата регистрации
19.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Лужский завод "Белкозин"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
губка ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Лужский завод "Белкозин", 188230, Ленинградская область, г. Луга, Ленинградское шоссе, 137 км, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002011/01-270710,2010,Метуракол;
Нормативная документация
17817.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллина тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
Р N001167/01
Дата регистрации
19.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
таблетки 250 мг, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001167/01-191108,2011,Ампициллина тригидрат;
Нормативная документация
17818.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димедрол-УБФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002049/01
Дата регистрации
19.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дифенгидрамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002049/01-140521,2021,Димедрол-УБФ;
Нормативная документация
17819.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гомеопатические монокомпонентные препараты животного происхождения (15 наименований - согласно приложению)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009048/08
Дата регистрации
19.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гомеопатический медико-социальный центр"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гомеопатический медико-социальный центр", 630099, г. Новосибирск, ул. Октябрьская, 47, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009048/08-191108,2008,Гомеопатические монокомпонентные препараты животного происхождения (15 наименований - согласно приложению);
Нормативная документация
17820.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нольпаза®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009049/08
Дата регистрации
19.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Пантопразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009049/08-280918,2018,Нольпаза®;
Нормативная документация