Реестр зарегистрированных препаратов
17771.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитофлавин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003135/01
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин+Никотинамид+Рибофлавин+Янтарная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003135/01-220319,2021,Цитофлавин®;
Нормативная документация
17772.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крапивы двудомной листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N002000/02
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Крапивы двудомной листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002000/02-250618,2020,Крапивы двудомной листья;
Нормативная документация
17773.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003190/01
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003190/01-170820,2020,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
17774.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультрапрокт®
Номер регистрационного удостоверения
П N014591/01
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.05.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуокортолона гексонат+Флуокортолона пивалат+Цинхокаина гидрохлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.р.Л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate, Milano, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №9 к П N014591/01-021009,2019,Ультрапрокт®;
17775.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультрапрокт®
Номер регистрационного удостоверения
П N014591/02
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.03.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуокортолона гексонат+Флуокортолона пивалат+Цинхокаина гидрохлорид
Формы выпуска
мазь ректальная ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.р.Л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate, Milano, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №4 к П N014591/02-021209,2016,Ультрапрокт®;
17776.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уголь активированный
Номер регистрационного удостоверения
Р N002061/01
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Активированный уголь
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002061/01-211108,2019,Уголь активированный;
Нормативная документация
17777.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метоклопрамид
Номер регистрационного удостоверения
П N013299/02
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Метоклопрамид
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N013299/02-211108,2016,Метоклопрамид;
Нормативная документация
5903060000841,Фармацевтический завод "Польфарма" АО,,Польша
17778.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009169/08
Дата регистрации
20.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ХАРМС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ХАРМС", 181330, Псковская область, Островский район, Воронцовская волость, с. Воронцово, ул Советская, д.161, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009169/08-201108,2008,Пустырника экстракт сухой;
Нормативная документация
17779.
Торговое наименование лекарственного препарата
Туя комп
Номер регистрационного удостоверения
Р N002097/01
Дата регистрации
20.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Талион-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флакон-капельницы оранжевого стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Талион-А", 107076, Москва, Колодезный переулок, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002097/01-290414,2014,Туя комп;
Нормативная документация
17780.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009187/08
Дата регистрации
20.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Рузфарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009187/08-280917,2020,Цефазолин;
Нормативная документация