Реестр зарегистрированных препаратов
17751.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрокортизон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002926/01
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон
Формы выпуска
мазь для наружного применения 1%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002926/01-040810,2010,Гидрокортизон;
Нормативная документация
17752.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксонидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009265/08
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксонидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-009265/08-211108,2020,Моксонидин;
Нормативная документация
17753.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гомеопатические монокомпонентные препараты минерального происхождения (42 наименования - согласно приложению)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009266/08
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гомеопатический медико-социальный центр"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гомеопатический медико-социальный центр", 630099, г. Новосибирск, ул. Октябрьская, 47, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009266/08-211108,2008,Гомеопатические монокомпонентные препараты минерального происхождения (42 наименования - согласно приложению);
Нормативная документация
17754.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гомеопатические монокомпонентные препараты растительного происхождения (105 наименований - согласно приложению)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009267/08
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гомеопатический медико-социальный центр"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гомеопатический медико-социальный центр", 630099, г. Новосибирск, ул. Октябрьская, 47, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009267/08-211108,2021,Гомеопатические монокомпонентные препараты растительного происхождения (105 наименований - согласно приложению);
Нормативная документация
17755.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина сибиреязвенная комбинированная
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009268/08
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФГБУ "48 Центральный научно-исследовательский институт" Министерства обороны Российской Федерации
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина сибиреязвенная комбинированная
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения ~, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Научно-исследовательский центр (войсковая часть 23527, г. Киров) 48 Центрального научно-исследовательского института Министерства обороны Российской Федерации", 610000, г. Киров, Октябрьский проспект, д. 119, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-009268/08-211108,2014,Вакцина сибиреязвенная комбинированная;
Нормативная документация
17756.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхолат Эдас-118
Номер регистрационного удостоверения
Р N002956/01
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли гомеопатические ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-3584-04,2005,Бронхолат Эдас-118;
Нормативная документация
17757.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изониазид
Номер регистрационного удостоверения
Р N001740/02
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид
Формы выпуска
раствор для инъекций и ингаляций 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001740/02-300311,2014,Изониазид;
Нормативная документация
4600828004165,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д.9,Россия
17758.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витрум® Юниор
Номер регистрационного удостоверения
П N015160/01
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.06.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015160/01-211108,2010,Витрум® Юниор;
17759.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сероквель®
Номер регистрационного удостоверения
П N013468/01
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Кветиапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Индастриз" (ООО "АстраЗенека Индастриз"), 249006, Калужская область, Боровский район, дер. Добрино, 1-й Восточный проезд, владение 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013468/01-190210,2020,Сероквель®;
Нормативная документация
17760.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат
Номер регистрационного удостоверения
Р N001336/01
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N001336/01-211108,2014,Кальция глюконат;
Нормативная документация