Реестр зарегистрированных препаратов
17731.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арфазетин-Э
Номер регистрационного удостоверения
Р N001756/01
Дата регистрации
24.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001756/01-241108,2019,Арфазетин-Э;
Нормативная документация
17732.
Торговое наименование лекарственного препарата
БЕРТАЛИС ЭДАС-155(вс)
Номер регистрационного удостоверения
Р N002975/02
Дата регистрации
24.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002975/02-290411,2011,Берталис Эдас-155(вс);
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Холдинг "Эдас",,Россия
17733.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гликлазид-АКОС
Номер регистрационного удостоверения
Р N002377/01
Дата регистрации
24.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гликлазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N002377/01-241108,2014,Гликлазид-АКОС;
17734.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N014940/01
Дата регистрации
24.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд, L-7, MIDC, Industrial Area, Dist. Raigad, Taloja, Navi Mumbai, 410208, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N014940/01-241108,2008,ДИКЛОФЕНАК;
Нормативная документация
8901767221764,М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд,~,Индия
17735.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N014940/02
Дата регистрации
24.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 2500
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Интерфарма" (ООО "Интерфарма"), 300004, г.Тула, Торховский проезд, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014940/02-241108,2017,Диклофенак;
Нормативная документация
17736.
Торговое наименование лекарственного препарата
Неотон
Номер регистрационного удостоверения
П N014030/01
Дата регистрации
24.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Альфасигма С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфокреатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Альфасигма С.п.А., Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014030/01-110111,2020,Неотон;
Нормативная документация
17737.
Торговое наименование лекарственного препарата
КАЛЕНГАМ ЭДАС-201
Номер регистрационного удостоверения
Р N003022/01
Дата регистрации
24.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003022/01-210121,2021,Каленгам Эдас-201;
Нормативная документация
17738.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол
Номер регистрационного удостоверения
Р N003066/01
Дата регистрации
24.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биохимик"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
таблетки 0.5 г, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биохимик", 430030, Республика Мордовия, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0048-2736-02,2004,Парацетамол;
Нормативная документация
4602509005201,Биохимик ОАО,430030, Мордовия Республика, Саранск, Васенко, д. 15а,Россия
17739.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидин-АКОС
Номер регистрационного удостоверения
Р N002761/01
Дата регистрации
24.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
17740.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глютаминовая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N003127/01
Дата регистрации
24.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глутаминовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003127/01-090620,2020,Глютаминовая кислота;
Нормативная документация