Реестр зарегистрированных препаратов
17701.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009320/08
Дата регистрации
25.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт Медицины и стандартизации" (ООО "Научно-исследовательский институт Медицины и стандартизации")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармацевтический комбинат", 301848, Тульская обл., г. Ефремов, ул.Московская застава, д.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-009320/08-251108,2019,Этиловый спирт;
Нормативная документация
17702.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламитель
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009370/08
Дата регистрации
25.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
спрей для наружного применения 1%, флаконы полимерные с пульверизатором и крышкой - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009370/08-251108,2010,Ламитель;
Нормативная документация
17703.
Торговое наименование лекарственного препарата
Немозол®
Номер регистрационного удостоверения
П N014471/03
Дата регистрации
25.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Албендазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к НД 42-12312-02,2019,Немозол®;
Нормативная документация
17704.
Торговое наименование лекарственного препарата
Немоцид
Номер регистрационного удостоверения
П N014486/01-2002
Дата регистрации
25.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирантел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-6687-02,2019,Немоцид;
Нормативная документация
17705.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
П N014549/01
Дата регистрации
25.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-12342-02,2020,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
17706.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФАРИНГОЛ ЭДАС-126
Номер регистрационного удостоверения
Р N003023/01
Дата регистрации
25.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для местного применения гомеопатические ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003023/01-280119,2019,Фарингол Эдас-126;
Нормативная документация
17707.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желудочный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
Р N002690/01
Дата регистрации
25.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002690/01-180512,2020,Желудочный сбор №3;
Нормативная документация
17708.
Торговое наименование лекарственного препарата
Неогепатект
Номер регистрационного удостоверения
П N015018/01
Дата регистрации
25.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биотест Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека против гепатита B
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Биотест Фарма ГмбХ, Landsteinerstrasse 5, D-63303 Dreieich, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N015018/01-251108,2021,Неогепатект;
Нормативная документация
17709.
Торговое наименование лекарственного препарата
РиниКолд Макс®
Номер регистрационного удостоверения
П N014111/01
Дата регистрации
25.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин+Парацетамол+Фенилэфрин+Хлорфенамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-11745-01,2020,РиниКолд Макс;
Нормативная документация
17710.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кседоцин®
Номер регистрационного удостоверения
П N014210/01
Дата регистрации
25.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.10.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксициклин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerloh, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-тетрациклин
Нормативная документация
П N014210/01-251108,2008,Кседоцин®;