Реестр зарегистрированных препаратов
17671.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трисоль
Номер регистрационного удостоверения
Р N002044/01
Дата регистрации
03.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Натрия гидрокарбонат+Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002044/01-241220,2020,Трисоль;
Нормативная документация
17672.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анаприлин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003239/01
Дата регистрации
03.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропранолол
Формы выпуска
таблетки 40 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003239/01-090212,2012,Анаприлин;
Нормативная документация
4602565003050,Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"),640008, г. Курган, пр. Конституции, 7,Россия
17673.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аркоксиа®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009511/08
Дата регистрации
28.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Шарп и Доум Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Эторикоксиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерк Шарп и Доум Б.В., Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009511/08-030620,2020,Аркоксиа®;
Нормативная документация
17674.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аторвастатин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009512/08
Дата регистрации
28.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009512/08-111119,2020,Аторвастатин-Тева;
Нормативная документация
17675.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атрианс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009514/08
Дата регистрации
28.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Неларабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009514/08-101220,2020,Атрианс®;
Нормативная документация
17676.
Торговое наименование лекарственного препарата
Феназид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001200/01
Дата регистрации
28.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез»)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изоникотиноилгидразин железа сульфат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез»), 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, городской поселок Кузьмоловский, станция Капитолово, № 134, лит. 1 (лит. А, лит. В), Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001200/01-280217,2017,Феназид®;
Нормативная документация
17677.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коделмикст®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009492/08
Дата регистрации
27.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кодеин+Парацетамол
Формы выпуска
таблетки 8 мг+500 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Русан Фарма Лтд, 58-D, Government Industrial Estate, Charkop, Kandivali West, Mumbai - 400067, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее опиоидное средство+анальгезирующее ненаркотическое средство)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-009492/08-271108,2011,Коделмикст®;
17678.
Торговое наименование лекарственного препарата
Налбуфина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009493/08
Дата регистрации
27.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Русан Фарма Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Налбуфин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Русан Фарма Лтд, Chokadi, G.I.D.C., Ankleshwar AR-393 002, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-009493/08-271108,2012,Налбуфина гидрохлорид;
Нормативная документация
17679.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тантум® Верде
Номер регистрационного удостоверения
П N014279/01
Дата регистрации
27.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензидамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Via Vecchia del Pinocchio, 22, 60131 Ancona, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014279/01-271108,2020,Тантум® Верде;
Нормативная документация
17680.
Торговое наименование лекарственного препарата
Авандаглим
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009447/08
Дата регистрации
26.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.12.2011
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид+Росиглитазон
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 мг+4 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Глаксо Вэллком С.А., Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-009447/08-261108,2010,Авандаглим;