Реестр зарегистрированных препаратов
17681.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флутамид Штада®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009448/08
Дата регистрации
26.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.09.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флутамид
Формы выпуска
таблетки 250 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиандроген
Нормативная документация
ЛСР-009448/08-261108,2008,Флутамид Штада®;
17682.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002111/01
Дата регистрации
26.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
раствор для инъекций 20 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002111/01-200611,2014,Папаверина гидрохлорид;
Нормативная документация
4600828000365,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9,Россия
17683.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витаминная смесь РУС30556
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009444/08
Дата регистрации
26.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДСМ Нутришнл Продактс Франс С.а.С., 1 Boulevard d’Alsace, F-68128 Village Neuf, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009444/08-261108,2008,Витаминная смесь РУС30556;
Нормативная документация
17684.
Торговое наименование лекарственного препарата
Черники плоды
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009445/08
Дата регистрации
26.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество Завод экологической техники и экопитания "ДИОД" (ОАО "ДИОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество Завод экологической техники и экопитания "ДИОД" (ОАО "ДИОД"), 115114, г. Москва, ул. Дербеневская 11А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009445/08-261108,2008,Черники плоды;
Нормативная документация
17685.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаин буфус
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009446/08
Дата регистрации
26.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-009446/08-261108,2021,Новокаин буфус;
Нормативная документация
17686.
Торговое наименование лекарственного препарата
Партобулин СДФ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009449/08
Дата регистрации
26.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бакстер АГ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека антирезус Rho[D]
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 1.25 тыс.МЕ/мл, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Бакстер АГ, Lange Allee 24, A-1221 Vienna, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-009449/08-261108,2011,Партобулин СДФ;
Нормативная документация
5413760305974,Бакстер АГ,,Австрия
17687.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантокрин Пантея®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002730/01-2003
Дата регистрации
26.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.03.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
общетонизирующее средство природного происхождения
Нормативная документация
Р N002730/01-230811,2011,Пантокрин Пантея®;
17688.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интразолин
Номер регистрационного удостоверения
П N013048/01-2001
Дата регистрации
26.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛДП - Лаборатории Торлан
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЛДП - Лаборатории Торлан, Carretera de Barcelona, 135-B, 08290 Cerdanyola del Valles, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-4481-00,2011,Интразолин;
Нормативная документация
17689.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ротокан
Номер регистрационного удостоверения
Р N002875/01
Дата регистрации
26.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Календулы лекарственной цветков экстракт+Ромашки аптечной цветков экстракт+Тысячелистника обыкновенного травы экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002875/01-140111,2019,Ротокан;
Нормативная документация
17690.
Торговое наименование лекарственного препарата
Березы экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
Р N001211/01
Дата регистрации
25.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Березы листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001211/01-100720,2020,Березы экстракт сухой;
Нормативная документация