Реестр зарегистрированных препаратов
17341.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чистел Эдас-910
Номер регистрационного удостоверения
Р N001398/01
Дата регистрации
24.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, пенал-дозаторы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-4231-04,2005,Чистел Эдас-910;
Нормативная документация
17342.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОКСАЛУР ЭДАС-115(вс)
Номер регистрационного удостоверения
Р N003025/01
Дата регистрации
24.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003025/01-110912,2012,Оксалур Эдас-115;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Холдинг "Эдас",,Россия
17343.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антигриппин-Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
Р N001440/01
Дата регистрации
24.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенирамин+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0039-2033-01,2020,Антигриппин-Экспресс;
Нормативная документация
17344.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ницерголин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000693/02
Дата регистрации
24.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ницерголин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 4 мг, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000693/02-040411,2014,Ницерголин;
Нормативная документация
4600828000327,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9,Россия
17345.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рефортан® ГЭК 6%
Номер регистрационного удостоверения
П N014505/01
Дата регистрации
24.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.06.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БЕРЛИН-ФАРМА" (ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
плазмозамещающее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к П N014505/01-241208,2010,Рефортан® ГЭК 6%;
17346.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиявка медицинская
Номер регистрационного удостоверения
Р N002819/01
Дата регистрации
24.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Научно-внедренческая фирма "Гируд И.Н."
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Научно-внедренческая фирма "Гируд И.Н.", 413840, г. Балаково, Саратовская обл., Саратовское шоссе, д. 8а, 8/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002819/01-190618,2019,Пиявка медицинская;
Нормативная документация
17347.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дентинокс
Номер регистрационного удостоверения
П N013748/01
Дата регистрации
24.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Дентинокс Гезельшафт фюр Фармацойтише Препарате Ленк унд Шуппан КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гель стоматологический ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дентинокс Гезельшафт фюр Фармацойтише Препарате Ленк унд Шуппан КГ, Nunsdorfer Ring 19, D -12277, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N013748/01-040418,2018,Дентинокс;
Нормативная документация
17348.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетоптик®
Номер регистрационного удостоверения
П N014741/01
Дата регистрации
24.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаксолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),с.а. Алкон-Куврер н.в., Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014741/01-241208,2020,Бетоптик®;
Нормативная документация
17349.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имипенем и Циластатин Джодас
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010475/08
Дата регистрации
24.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Имипенем+[Циластатин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-010475/08-081019,2020,Имипенем и Циластатин Джодас;
Нормативная документация
17350.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меропенем Джодас
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010476/08
Дата регистрации
24.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джодас Экспоим Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, 33/2, A.B. Road, Pigdamber - 453446, (M.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-010476/08-241208,2020,Меропенем Джодас;
Нормативная документация