Реестр зарегистрированных препаратов
13791.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилсалициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003514/10
Дата регистрации
27.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джей Кью Си (Хуаинь) Фармасьютикал Ко., Лтд., Yuquan Road, Huayin City, Shaanxi Province, 714203, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003514/10-270410,2012,Ацетилсалициловая кислота;
Нормативная документация
13792.
Торговое наименование лекарственного препарата
Викаир
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000567
Дата регистрации
27.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0461-6319-05,2011,Викаир;
Нормативная документация
4603988008516,ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление",630071, г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Станционная, д. 80,Россия
13793.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шиповника плодов сироп
Номер регистрационного удостоверения
Р N002212/01
Дата регистрации
27.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Генесс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сироп ~, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Генесс", 630501, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Краснообск, д. 25 а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0297-3386-02,2013,Шиповника плодов сироп;
Нормативная документация
13794.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эссенциале® Н
Номер регистрационного удостоверения
П N016326/01
Дата регистрации
27.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфолипиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар Хелс Кеа Сервисез Мадрид С.А.У., Avda. Leganes, 62, Alcorcon, 28923 Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N016326/01-190511,2020,Эссенциале® Н;
Нормативная документация
13795.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибомунил
Номер регистрационного удостоверения
П N011369/01
Дата регистрации
27.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.03.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Пьер Фабр Медикамент Продакшн
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки 0.75 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пьер Фабр Медикамент Продакшн, PROGIPHARM, Rue du Lycee, Gien, 45500, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
иммуностимулирующее средство бактериального происхождения
Нормативная документация
Изм. №9 к НД 42-13543-05,2018,Рибомунил;
13796.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибомунил
Номер регистрационного удостоверения
П N011369/02
Дата регистрации
27.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.03.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Пьер Фабр Медикамент Продакшн
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 0.75 мг, пакетики - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Site Progipharm, rue du Lycee, Gien, 45500, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
МИБП
Нормативная документация
Изм. №5 к НД 42-5595-05,2017,Рибомунил;
13797.
Торговое наименование лекарственного препарата
Смектит диоктаэдрический
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000158
Дата регистрации
27.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Корси Интернэшнл Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Р.Т.Вандербильт Компани Инк, 396 Pella Way, Murray, KY 42071, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-13527-05,2013,Смектит диоктаэдрический;
Нормативная документация
13798.
Торговое наименование лекарственного препарата
Викалин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000648
Дата регистрации
27.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аира корневища+Висмута субнитрат+Келлин+Крушины ольховидной кора+Магния карбонат+Натрия гидрокарбонат+Рутозид
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0461-6318-05,2015,Викалин;
Нормативная документация
13799.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гудлак
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003485/10
Дата регистрации
27.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.05.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Балканфарма - Троян АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактулоза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Балканфарма - Троян АД, 1 Krayrechna str., 5600 Troyan, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
слабительное средство
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-003485/10-270410,2015,Гудлак;
13800.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эрвы шерстистой трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N003959/01
Дата регистрации
27.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003959/01-270410,2018,Эрвы шерстистой трава;
Нормативная документация