Реестр зарегистрированных препаратов
13761.
Торговое наименование лекарственного препарата
Слабительный сбор №1
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003642/10
Дата регистрации
30.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Иван-чай" (АО "Иван-чай")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Непубличное акционерное общество "Иван-чай" (АО "Иван-чай"), Московская обл., Ленинский район, пос. Горки-Ленинские, ул. Административная, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003642/10-300410,2021,Слабительный сбор №1;
Нормативная документация
13762.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дисорел-сановель
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003644/10
Дата регистрации
30.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сановель Фармако-индустриальная торговая компания
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
капсулы 150 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Silivri Ilcesi, Balaban Mahallesi, Cihaner Sokagi, № 10, 34580, Istanbul Ili, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003644/10-300410,2016,Дисорел-Сановель;
Нормативная документация
13763.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галантамин Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003645/10
Дата регистрации
30.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галантамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), Московская обл., г.о. Щелково, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003645/10-250620,2021,Галантамин Канон;
Нормативная документация
13764.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтазидим
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003646/10
Дата регистрации
30.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фа Интертрейдинг Актиенгессельшафт
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтазидим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хай Тех Фарм. Ко.Лтд, 576-1, Sunbon-Ri, Daeso-Myun, Eumsung-Gun, Chungchongbuk-Do, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003646/10-300410,2010,Цефтазидим;
Нормативная документация
13765.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азарга
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003647/10
Дата регистрации
30.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Бринзоламид+Тимолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),с.а. Алкон-Куврер н.в., Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003647/10-121020,2021,Азарга;
Нормативная документация
13766.
Торговое наименование лекарственного препарата
УРСОРОМ® С
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003648/10
Дата регистрации
30.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003648/10-300410,2012,Урсором® С;
Нормативная документация
4605964003430,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс",,Россия
13767.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веторон® для детей
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003623/10
Дата регистрации
30.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Русфик"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
капли для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Внешторг Фарма", 601125, Владимирская обл., р-н Петушинский, пос. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-003623/10-300410,2015,Веторон® для детей;
13768.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаинамид буфус
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003624/10
Дата регистрации
30.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.05.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаинамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антиаритмическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-003624/10-300410,2011,Новокаинамид буфус;
13769.
Торговое наименование лекарственного препарата
Узара®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003626/10
Дата регистрации
30.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
24.08.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 40 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerloh, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противодиарейное средство
Нормативная документация
ЛСР-003626/10-300410,2010,Узара®;
13770.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетадерм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003629/10
Дата регистрации
30.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
31.05.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Гентамицин
Формы выпуска
крем для наружного применения 0.05%+0.1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+антибиотик-аминогликозид
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-003629/10-300410,2013,Бетадерм®;