Реестр зарегистрированных препаратов
13771.
Торговое наименование лекарственного препарата
Холебил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003643/10
Дата регистрации
30.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фитофарм Кленка"
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "Фитофарм Кленка", Klenka 1, 63-040 Nowe Miasto on Warta, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
желчегонное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-003643/10-300410,2017,Холебил®;
13772.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бусерелин-лонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003576/10
Дата регистрации
29.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бусерелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003576/10-100919,2020,Бусерелин-лонг;
Нормативная документация
13773.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бусерелин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003577/10
Дата регистрации
29.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бусерелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003577/10-090719,2020,Бусерелин;
Нормативная документация
13774.
Торговое наименование лекарственного препарата
Резокластин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003578/10
Дата регистрации
29.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-003578/10-290410,2020,Резокластин;
Нормативная документация
13775.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золедроновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003579/10
Дата регистрации
29.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003579/10-290410,2016,Золедроновая кислота;
Нормативная документация
~,Ф-Синтез ЗАО,,Россия
13776.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октреотид-лонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003580/10
Дата регистрации
29.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Октреотид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-003580/10-290410,2020,Октреотид-лонг;
Нормативная документация
13777.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октреотида ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003581/10
Дата регистрации
29.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Октреотид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003581/10-140120,2020,Октреотида ацетат;
Нормативная документация
13778.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октреотид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003582/10
Дата регистрации
29.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Октреотид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-003582/10-260619,2021,Октреотид;
Нормативная документация
13779.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бусерелина ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003583/10
Дата регистрации
29.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бусерелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003583/10-110719,2019,Бусерелина ацетат;
Нормативная документация
13780.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монокалиевая соль 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003584/10
Дата регистрации
29.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этидроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107120, г. Москва, ул. Сергия Радонежского, д. 15-17, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003584/10-290410,2010,Монокалиевая соль 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты дигидрат;
Нормативная документация