Реестр зарегистрированных препаратов
13831.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глицерилфосфорилхолин гидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000341
Дата регистрации
13.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Этикалс С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина альфосцерат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Этикалс С.п.А., 86/88 Viale Milano, 26900 Lodi (LO), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000341-090811,2019,Глицерилфосфорилхолин гидрат;
Нормативная документация
13832.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офтоципро®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003149/10
Дата регистрации
13.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003149/10-030220,2020,Офтоципро®;
Нормативная документация
13833.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хмеля соплодия
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003150/10
Дата регистрации
13.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фирма Здоровье"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фирма Здоровье", 143430, Московская область, Красногорский район, пос. Нахабино, ул. Советская, д.20 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003150/10-130410,2010,Хмеля соплодия;
Нормативная документация
13834.
Торговое наименование лекарственного препарата
ВИФЕРОН®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001142/02
Дата регистрации
13.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ФЕРОН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "ФЕРОН" (ООО "ФЕРОН"), г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001142/02-251016,2021,Виферон®;
Нормативная документация
13835.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чемеричная вода
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003151/10
Дата регистрации
13.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для наружного применения ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003151/10-130410,2010,Чемеричная вода;
Нормативная документация
4603373001054,Тверская фармфабрика ОАО,170650 Тверь, Старицкое ш., 2,Россия
13836.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003152/10
Дата регистрации
13.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.03.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003152/10-130410,2020,Триметазидин;
Нормативная документация
13837.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан калия
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003153/10
Дата регистрации
13.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос. Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003153/10-050321,2021,Лозартан калия;
Нормативная документация
13838.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифакомб
Номер регистрационного удостоверения
П N016074/01
Дата регистрации
13.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, стрипы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-8877-04,2011,Рифакомб;
Нормативная документация
8901079003409,Ипка Лабораториз Лтд,ИПКА Хаус, 63-Е, Кандивли Индастриал Эстейт, Кандивли (Вест), Мумбаи 400067 (Индия),Индия
13839.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этамбусин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000809/01-2001
Дата регистрации
13.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамбутол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противотуберкулезное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N000809/01-180512,2015,Этамбусин®;
13840.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аксетин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000023
Дата регистрации
12.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медокеми Лтд
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 1-10 Constantinoupoleos str., P.O. Box 51409, Limassol 3505, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000023-291211,2021,Аксетин®;
Нормативная документация