Реестр зарегистрированных препаратов
13721.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йодбаланс®
Номер регистрационного удостоверения
П N012281/01
Дата регистрации
04.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Мерк"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия йодид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк Хелскеа КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N012281/01-250610,2019,Йодбаланс®;
Нормативная документация
13722.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антиоксикапс
Номер регистрационного удостоверения
П N014562/01
Дата регистрации
04.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Производственное республиканское унитарное предприятие "Минскинтеркапс" (УП "Минскинтеркапс")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Производственное республиканское унитарное предприятие "Минскинтеркапс" (УП "Минскинтеркапс"), 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014562/01-080612,2019,Антиоксикапс;
Нормативная документация
13723.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оралкон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003705/10
Дата регистрации
04.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Майлэн Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоноргестрел+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 150 мкг+30 мкг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Майлэн Лабораториз Лимитед, Plot No.: 1606-1609, G.I.D.C. Sarigam, Tal-Umergam City: Sarigam-396 155, Dist: Valsad Gujarat state, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-003705/10-040510,2017,Оралкон;
Нормативная документация
13724.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вигамокс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003706/10
Дата регистрации
04.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),с.а. Алкон-Куврер н.в., Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003706/10-040820,2020,Вигамокс®;
Нормативная документация
13725.
Торговое наименование лекарственного препарата
Респикам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003707/10
Дата регистрации
04.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Камада Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфа1-протеиназы ингибитор (человеческий)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Камада Лтд, Kibbutz Beit Kama, M.P. Negev 85325, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-003707/10-040510,2020,Респикам®;
Нормативная документация
13726.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ритонавир
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003708/10
Дата регистрации
04.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДИАЛОГФАРМА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ритонавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Драгс Лимитед, 22-110, I.D.A., Jeedimetla, Hyderabad, 500 055, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003708/10-040510,2010,Ритонавир;
Нормативная документация
13727.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новосепт® форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003704/10
Дата регистрации
04.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Херкель Б.В., Nobelweg 6, 3899 BN Zeewolde, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство+местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-003704/10-040510,2014,Новосепт® форте;
13728.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тилорон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000698
Дата регистрации
04.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тилорон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эррегиере С.п.А., Via Francesco Baracca,19 - 24060 San Paolo D'Argon (BG) Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000698-040510,2010,Тилорон;
Нормативная документация
13729.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фолибер
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002050
Дата регистрации
04.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Италфармако С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к НД 42-14257-06,2020,Фолибер;
Нормативная документация
13730.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисакодил
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000288
Дата регистрации
04.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Магистра КиК
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисакодил
Формы выпуска
суппозитории ректальные 10 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Магистра КиК, 82A Aurel Vlalcu Blvd., 900055, Constanta district, Constanta, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-13495-05,2006,Бисакодил;
Нормативная документация
5944710000583,Магистра КиК,,Румыния