Реестр зарегистрированных препаратов
13681.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мореаль плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003976/10
Дата регистрации
06.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
23.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
спрей назальный 1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
носа заболеваний средство лечения
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-003976/10-060510,2017,Мореаль плюс;
13682.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N004011/01
Дата регистрации
06.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Востоквит"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Востоквит", Алтайский край, г Бийск, ул. Социалистическая, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N004011/01-060510,2010,Калия хлорид;
Нормативная документация
13683.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витрум® Пренатал форте
Номер регистрационного удостоверения
П N012053/01
Дата регистрации
06.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.05.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №1 к П N012053/01-290710,2010,Витрум® Пренатал форте;
13684.
Торговое наименование лекарственного препарата
Санвал®
Номер регистрационного удостоверения
П N016194/01
Дата регистрации
06.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Золпидем
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
снотворное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N016194/01-180512,2014,Санвал®;
13685.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мульти-табс® Классик
Номер регистрационного удостоверения
П N012067/01
Дата регистрации
06.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.09.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ферросан А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ферросан А/С, Sydmarken 5, DK-2860 Soeborg, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №1 к П N012067/01-060710,2010,Мульти-табс® Классик;
13686.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000774
Дата регистрации
06.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб"), 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного д. 1, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000774-060510,2013,Эвкалипта настойка;
Нормативная документация
13687.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фтизоактив
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003969/10
Дата регистрации
06.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Пиридоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-003969/10-060510,2020,Фтизоактив;
Нормативная документация
13688.
Торговое наименование лекарственного препарата
Брайдан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003970/10
Дата регистрации
06.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Н.В. Органон
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Сугаммадекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-003970/10-060510,2019,Брайдан®;
Нормативная документация
13689.
Торговое наименование лекарственного препарата
Волекам® ГЭК-200
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003971/10
Дата регистрации
06.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Миракл Фарм" (ООО "Миракл Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-003971/10-060510,2020,Волекам® ГЭК-200;
Нормативная документация
13690.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламинарии экстракт густой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003972/10
Дата регистрации
06.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гиппократ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламинарии слоевища
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гиппократ", Самарская область, Красноярский район, пос. Светлое Поле, Промышленная зона № 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003972/10-060510,2010,Ламинарии экстракт густой;
Нормативная документация