Реестр зарегистрированных препаратов
13651.
Торговое наименование лекарственного препарата
Морфина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000188
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Макфарлан Смис Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Морфин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Макфарлан Смис Лимитед, 10 Wheatfield Road, Edinburgh, EH11 2QA, Scotland, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000188-091112,2013,Морфина гидрохлорид;
Нормативная документация
13652.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000677
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Plot NO. 24/2 & 25, Phase IV, G.I.D.C. Industrial Zone, Panoli - 394 116, Dist: Bharuch, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-13644-05,2015,Ондансетрона гидрохлорид;
Нормативная документация
13653.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелиссы лекарственной трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000708
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-000708-070510,2020,Мелиссы лекарственной трава;
Нормативная документация
13654.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксициклин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000756
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксициклин
Формы выпуска
капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000756-190917,2019,Доксициклин;
Нормативная документация
13655.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лонгидаза®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000764
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бовгиалуронидаза азоксимер
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская обл., г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000764-220818,2021,Лонгидаза®;
Нормативная документация
13656.
Торговое наименование лекарственного препарата
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004051/10
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орил Индастри, 13, rue Auguste Desgenetais B.P. 17, 76210 Bolbec, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004051/10-150318,2020,Очищенная микронизированная флавоноидная фракция;
Нормативная документация
13657.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инспра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004052/10
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Эплеренон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Фарева Амбуаз, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce Sur Cisse, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-004052/10-070510,2018,Инспра®;
Нормативная документация
13658.
Торговое наименование лекарственного препарата
Календула
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004053/10
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция-настойка гомеопатическая матричная ~, бутыли - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-004053/10-070510,2018,Календула;
Нормативная документация
13659.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алимта®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000355
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эли Лилли Восток С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Пеметрексед
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000355-190618,2020,Алимта®;
Нормативная документация
13660.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприла малеат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004054/10
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Чанмин Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Чанмин Фармасьютикал Ко.Лтд, Potang Industrial Park, Tiantai, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-004054/10-070510,2017,Эналаприла малеат;
Нормативная документация