Реестр зарегистрированных препаратов
13641.
Торговое наименование лекарственного препарата
Долак®
Номер регистрационного удостоверения
П N011254/01
Дата регистрации
11.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Trasad Road, Dholka- 382225, Dist. Ahmedabad, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к НД 42-10319-04,2020,Долак®;
Нормативная документация
13642.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибавирин-ФПО®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004161/10
Дата регистрации
11.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004161/10-050919,2019,Рибавирин-ФПО®;
Нормативная документация
13643.
Торговое наименование лекарственного препарата
Транексамовая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000894
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Транексамовая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 102, зд. 103, зд. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000894-110518,2018,Транексамовая кислота;
Нормативная документация
13644.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципролет®
Номер регистрационного удостоверения
П N016161/01
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N016161/01-290321,2021,Ципролет®;
Нормативная документация
13645.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинкго двулопастного листьев экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
П N016173/01
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Линнеа С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Линнеа С.А., Via Cantonale, 6595 Riazzino, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-12993-03,2003,Гинкго двулопастного листьев экстракт сухой;
Нормативная документация
13646.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циклодинон®
Номер регистрационного удостоверения
П N013429/01
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прутняка обыкновенного плодов экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerloh, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N013429/01-240321,2021,Циклодинон®;
Нормативная документация
13647.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циклодинон®
Номер регистрационного удостоверения
П N013429/02
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прутняка обыкновенного плодов экстракт
Формы выпуска
капли для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бионорика СЕ, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013429/02-250118,2019,Циклодинон®;
Нормативная документация
13648.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дивина
Номер регистрационного удостоверения
П N013993/01
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Орион Корпорейшн Орион Фарма
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Медроксипрогестерон+Эстрадиола валерат и Эстрадиола валерат [набор]
Формы выпуска
таблеток набор 10 мг+2 мг и 2 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орион Корпорейшн Орион Фарма, Tengstrominkatu 8, Turku, FI-20360, Finland, Финляндия
Фармако-терапевтическая группа
П N013993/01-201217,2017,Дивина;
Нормативная документация
13649.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N011270/02
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.09.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
капсулы 250 мг, блистеры - 100
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-2575-05,2010,Амоксициллин Сандоз®;
13650.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гомеовокс®
Номер регистрационного удостоверения
П N009837
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БУАРОН
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БУАРОН, 2, avenue de l'Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N009837-160720,2020,Гомеовокс®;
Нормативная документация