Реестр зарегистрированных препаратов
13621.
Торговое наименование лекарственного препарата
Платифиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000656
Дата регистрации
14.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Платифиллин
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 2 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000656-200911,2012,Платифиллин;
Нормативная документация
13622.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амфотерицин В
Номер регистрационного удостоверения
Р N003065/01
Дата регистрации
14.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амфотерицин B
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003065/01-130421,2021,Амфотерицин В;
Нормативная документация
13623.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амфотерицин В
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000788
Дата регистрации
14.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амфотерицин B
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
ЛС-000788-140510,2010,Амфотерицин В;
13624.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазелин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000356
Дата регистрации
14.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вазелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000356-270718,2020,Вазелин;
Нормативная документация
13625.
Торговое наименование лекарственного препарата
Серная мазь простая
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000358
Дата регистрации
14.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения 33.3%, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000358-150911,2018,Серная мазь простая;
Нормативная документация
13626.
Торговое наименование лекарственного препарата
Буденит Стери-Неб
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004200/10
Дата регистрации
13.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нортон Хэлскэа Лимитед, выступающий под торговым наименованием АЙВЭКС Фармасьютикалс ЮКей
Страна
Соединенное Королевство
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нортон Хелскеа Лимитед, Aston Lane North, Whitehouse Vale Industrial Estate, Runcorn, WA7 3FA, United Kingdom, Соединенное Королевство
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004200/10-040221,2021,Буденит Стери-Неб;
Нормативная документация
13627.
Торговое наименование лекарственного препарата
Периндоприла эрбумин К
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004201/10
Дата регистрации
13.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004201/10-150421,2021,Периндоприла эрбумин К;
Нормативная документация
13628.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000439
Дата регистрации
12.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
мазь для наружного применения 5%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000439-010817,2019,Ацикловир-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
13629.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
Р N000858/02
Дата регистрации
12.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
капсулы 0.4 г, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19-21, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0002-3783-02,2006,Пирацетам;
Нормативная документация
13630.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000091
Дата регистрации
12.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000091-120510,2019,Мяты перечной листья;
Нормативная документация