GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
13591.
Торговое наименование лекарственного препарата Теофиллин безводный
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000116
Дата регистрации 18.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Теофиллин
Формы выпуска субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд, No. 2066 People's Main Road Shulan City, Jilin Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к НД 42-13439-05,2011,Теофиллин безводный;
Нормативная документация
13592.
Торговое наименование лекарственного препарата Паклитаксел-Филаксис
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001499
Дата регистрации 18.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Лаборатория Филаксис С.А.
Страна Аргентина
Международное непатентованное или химическое наименование Паклитаксел
Формы выпуска концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к НД 42-14123-06,2007,Паклитаксел-Филаксис;
Нормативная документация 4607085311357,Лаборатория Филаксис С.А.,~,Аргентина
13593.
Торговое наименование лекарственного препарата Омепразол Зентива
Номер регистрационного удостоверения П N011336/01
Дата регистрации 18.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 13.06.2018
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Зентива к.с.
Страна Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование Омепразол
Формы выпуска капсулы кишечнорастворимые 10 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
Нормативная документация Изм. №4 к П N011336/01-180512,2015,Омепразол Зентива;
13594.
Торговое наименование лекарственного препарата Аспаркам Медисорб
Номер регистрационного удостоверения Р N002676/01
Дата регистрации 18.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Калия аспарагинат+Магния аспарагинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), Пермский край, г. Пермь, ул. Причальная, зд.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N002676/01-240321,2021,Аспаркам Медисорб;
Нормативная документация
13595.
Торговое наименование лекарственного препарата Апилак
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000208
Дата регистрации 18.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска таблетки подъязычные 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-000208-031011,2011,Апилак;
Нормативная документация
13596.
Торговое наименование лекарственного препарата Имигран®
Номер регистрационного удостоверения П N011752/01
Дата регистрации 18.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 13.11.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Суматриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., ul. Grunwaldzka, 189, 60-322, Poznan, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа противомигренозное средство
Нормативная документация П N011752/01-080518,2018,Имигран®;
13597.
Торговое наименование лекарственного препарата Каланхоэ сок
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000244
Дата регистрации 18.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска раствор для местного и наружного применения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-000244-150711,2011,Каланхоэ сок;
Нормативная документация 4605180005232,ЗАО "Вифитех",,Россия
13598.
Торговое наименование лекарственного препарата Веро-эпоэтин
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000258
Дата регистрации 18.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Эпоэтин бета
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №9 к ФСП 42-0046-5324-04,2019,Веро-Эпоэтин;
Нормативная документация
13599.
Торговое наименование лекарственного препарата Агапурин
Номер регистрационного удостоверения П N012051/02
Дата регистрации 18.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 03.04.2017
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Зентива а.с.
Страна Словацкая республика
Международное непатентованное или химическое наименование Пентоксифиллин
Формы выпуска концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа вазодилатирующее средство
Нормативная документация Изм. №2 к П N012051/02-180510,2016,Агапурин;
13600.
Торговое наименование лекарственного препарата Тилаксин®
Номер регистрационного удостоверения П N010940
Дата регистрации 18.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с дополнительной ответственностью "ИНТЕРХИМ"
Страна Украина
Международное непатентованное или химическое наименование Тилорон
Формы выпуска субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с дополнительной ответственностью "ИНТЕРХИМ", 65025, г. Одесса, 21-й км Старокиевской дороги, д. 23, Украина
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N010940-290411,2011,Тилаксин®;
Нормативная документация 4820005160044,ОДО ИНТЕРХИМ,65080, г. Одесса, Люстдорфская дорога, 86,Украина