Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская больница № 14"

СПб ГБУЗ "Городская больница № 14"

Наименование полное Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская больница № 14"

Город Санкт-Петербург

Адрес 198099, г. Санкт-Петербург, ул. Косинова, д. 19

Номер аккредитации 1392

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Хирургия, Эндокринология (терапевтическая), Диабетология, Другое, Сосудистая хирургия, Хирургия гнойная

Текущих КИ 1

Проведенных КИ 15

Главные исследователи

Текущие

Протокол ДИО-03-03-2020

Название протокола Проспективное многоцентровое рандомизированное открытое, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности использования препарата Диоксидин, крем для наружного применения (АО Валента Фарм, Россия), и препарата Банеоцин, мазь для наружного применения (Сандоз ГмбХ, Австрия), для лечения инфицированных ран кожных покровов.

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 22.06.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 313 от 22.06.2021

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Диоксидин® (гидроксиметилхиноксалиндиоксид)

Города Брянск, Иваново, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол SLV-07-2018

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIВ стадии по классификации Фонтейна

Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Другое, Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 28.03.2019 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 148 от 28.03.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест"

Наименование ЛП Славинорм®

Города Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ II

Протокол 3-001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ART-123 при лечении пациентов с тяжелым сепсисом и коагулопатией

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология

Дата начала и окончания КИ 19.01.2015 - 15.08.2019

Номер и дата РКИ № 13 от 19.01.2015

Организация, проводящая КИ «Асахи Касеи Фарма Америка Корпорэйшн»

Наименование ЛП ART-123

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи

Фаза КИ III

Протокол KI/1013-3

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов АРТЕРИС, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мкг (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и ВАЗАПРОСТАН®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мкг (ЮСБ Фарма ГмбХ, Германия) при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей III–IV стадии в составе комплексной консервативной терапии

Терапевтическая область Другое

Дата начала и окончания КИ 26.09.2014 - 30.09.2016

Номер и дата РКИ № 537 от 26.09.2014

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"

Наименование ЛП Артерис (Алпростадил)

Города Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа

Фаза КИ III

Протокол CJ0100300

Название протокола № № 3 Двойное-слепое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата TD-1792 по сравнению с Ванкомицином, применяемых внутривенно для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей, вызванных грам-положительными бактериями

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 11.08.2014 - 15.12.2016

Номер и дата РКИ № 449 от 11.08.2014

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "Р-Фарм"

Наименование ЛП TD-1792

Города Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол DUR001-303

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3b фазы, направленное на сравнение эффективности и безопасности однократного введения дозы далбаванцина со схемой двукратного введения дозы далбаванцина, применяемого для лечения острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 30.07.2014 - 31.10.2015

Номер и дата РКИ № 425 от 30.07.2014

Организация, проводящая КИ Дюрата Терапьютикс Интернешэнэл Б.В.( Durata Therapeutics International B.V.)

Наименование ЛП Далбаванцин

Города Всеволожск, Иркутск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ IIIb

Протокол МК-8835-005

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) и ситаглиптина в составе комбинированной терапии по сравнению с применением эртуглифлозина или ситаглиптина в качестве монотерапии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и неадекватным гликемическим контролем при применении монотерапии метформином.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 04.07.2014 - 08.10.2017

Номер и дата РКИ № 377 от 04.07.2014

Организация, проводящая КИ MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин)

Города Дзержинский, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол DKLS_11_10

Название протокола Двойное слепое многоцентровое плацебо-контролируемое проспективное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дибикор®, таблетки 500 мг (ООО ПИК-ФАРМА), у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 273 от 20.08.2012

Организация, проводящая КИ ООО "ПИК-ФАРМА"

Наименование ЛП Дибикор® (Таурин)

Города Казань, Курск, Москва, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ IV

Протокол NEX-ULC-011

Название протокола Рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо -контролируемое, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Нексагон® (НЕКСАГОН), применяемого в различных дозировках для лечения пациентов с диабетическими язвами стопы

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 21.05.2012 - 24.11.2014

Номер и дата РКИ № 56 от 21.05.2012

Организация, проводящая КИ КоДа Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП Нексагон® (НЕКСАГОН)

Города Воронеж, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол D3720C00001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности цефтаролина фосамила (600 мг каждые 8 часов) в сравнении с комбинацией ванкомицина и азтреонама при лечении пациентов с осложненными бактериальными инфекциями кожи и мягких тканей и признаками системного воспалительного ответа или сопутствующими заболеваниями.

Терапевтическая область Хирургия гнойная

Дата начала и окончания КИ 09.04.2012 - 31.07.2014

Номер и дата РКИ № 871 от 09.04.2012

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП PPI-0903 (Цефтаролина фосамил, )

Города Всеволожск, Иркутск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

10.

Протокол E05-CL-3002

Название протокола Рандомизированное, контролируемое исследование безопасности препарата Кутенза™ при многократном применении в течение длительного времени на фоне стандартной терапии в сравнении с применением только стандартных методов для лечения пациентов с диабетической периферической нейропатией в болевой форме

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 15.03.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 785 от 15.03.2012

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Наименование ЛП Кутенза™

Города Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

11.

Протокол TR701-113

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование Фазы 3 эффективности и безопасности 6-дневного лечения свободной кислотой TR-701 FA внутривенно и перорально по сравнению с 10-дневным лечением линезолидом внутривенно и перорально пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и подкожной клетчатки

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 15.02.2012 - 15.02.2013

Номер и дата РКИ № 665 от 26.01.2012

Организация, проводящая КИ Триус Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП TR701-FA

Города Барнаул, Всеволожск, Иркутск, Липецк, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

12.

Протокол DUR001-302

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с применением двух плацебо, направленное на оценку эффективности и безопасности далбаванцина в сравнении с ванкомицином и линезолидом (применяемыми по одной из возможных схем) при лечении острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 06.12.2011 - 30.04.2013

Номер и дата РКИ № 540 от 06.12.2011

Организация, проводящая КИ Дюрата Терапьютикс Инкорпорэйтед

Наименование ЛП Далбаванцин

Города Волгоград, Всеволожск, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

13.

Протокол PMX63-203

Название протокола Рандомизированное, с определением оптимальной дозы и активным контролем исследование по оценке эффективности и безопасности препарата PMX-30063 в качестве стартовой терапии острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур (ОБИККС), вызванных Staphylococcus aureus

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Хирургия, Хирургия гнойная

Дата начала и окончания КИ 28.06.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 255 от 28.06.2011

Организация, проводящая КИ ПолиМедикс, Инк/ PolyMedix, Inc.

Наименование ЛП PMX-30063

Города Москва, Новый, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II

14.

Протокол DUR001-301

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью сравнения эффективности и безопасности далбаванцина и режима терапии сравнения (ванкомицин и линезолид) при лечении острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 18.05.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 216 от 18.05.2011

Организация, проводящая КИ Дурата Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП BI397 (Далбаванцин)

Города Екатеринбург, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск

Фаза КИ III

15.

Протокол TMC-ORI-10-02 (SOLO II)

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности оритаванцина при внутривенном однократном применении в сравнении с внутривенно применяемым ванкомицином при лечении пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и мягких тканей

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 30.03.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 133 от 30.03.2011

Организация, проводящая КИ Де Медисинс Компани, США

Наименование ЛП Оритаванцина дифосфат (Оритаванцин, )

Города Екатеринбург, Красноярск, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля