Общество с ограниченной ответственностью "Экология здоровья"

ООО "Экология здоровья"

Наименование полное Общество с ограниченной ответственностью "Экология здоровья"

Город Челябинск

Адрес 454126, г. Челябинск, ул. Лесопарковая, д. 6

Номер аккредитации 1235

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Дерматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Урология, Аллергология и иммунология, Другое, Иммунология, Ревматология

Текущих КИ 6

Проведенных КИ 13

Главные исследователи

Текущие

Протокол MABPS-3/2020

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства ООО Мабскейл, Россия) и Хумира® (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 08.09.2023 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 495 от 08.09.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"

Наименование ЛП Адалимумаб

Города Арамиль, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Мурино, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 22 MRM NTM 01

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Мирамистин®, мазь для местного и наружного применения (ООО ИНФАМЕД, Россия), у детей и подростков с пиодермией

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 07.07.2023 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 355 от 07.07.2023

Организация, проводящая КИ ООО «ИНФАМЕД»

Наименование ЛП Мирамистин®

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол UKM-PS-III

Название протокола Многоцентровое международное простое слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата GNR-068 (45 мг) и Стелара® (45 мг) и оценка безопасности, переносимости и долговременной эффективности препарата GNR-068 у пациентов со среднетяжелыми и тяжелыми формами бляшечного псориаза.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 13.02.2023 - 30.04.2025

Номер и дата РКИ № 68 от 13.02.2023

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП GNR-068 (Устекинумаб)

Города Екатеринбург, Москва, Мурино, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 24-ADCL-g-CT-01

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное с заслепленным оценщиком исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Адапален + Клиндамицин, гель для наружного применения (ПАО Синтез, Россия) и референтного препарата Клензит-С, гель для наружного применения (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) в лечении угревой сыпи легкой и средней степени тяжести.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 02.03.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 147 от 02.03.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "АЛИУМ"

Наименование ЛП Адапален + Клиндамицин

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол ADA/Ps-2020

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО ФАРМАПАРК, Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО ЭббВи, Россия), у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Дерматология, Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 367 от 24.07.2020

Организация, проводящая КИ OOO "ФАРМАПАРК"

Наименование ЛП Адалимумаб

Города Барнаул, Белгород, Казань, Калининград, Киров, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Токсово, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол МА/1217-1

Название протокола № № Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата биотин, таблетки, 10 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша) в терапии пациентов с выпадением волос и снижением густоты волос

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 06.09.2019 - 01.05.2023

Номер и дата РКИ № 502 от 06.09.2019

Организация, проводящая КИ АО "Медана Фарма"

Наименование ЛП Биотин

Города Киров, Краснодар, Москва, Пермь, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Тула, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол REROS/001/17

Название протокола Безопасность и эффективность рифаксимина таблетки 400 мг с отсроченным высвобождением у пациентов с папулопустулярной формой розацеа умеренной и тяжелой степени. Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное клиническое исследование

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 07.10.2020 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 559 от 07.10.2020

Организация, проводящая КИ «Альфасигма С.п.А.» (Alfasigma S.p.A.)

Наименование ЛП Рифаксимин (Рифаксимин-EIR )

Города Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск

Фаза КИ IIa

Протокол TST-06-2019

Название протокола Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Тестонорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у мужчин с нарушениями сперматогенеза

Терапевтическая область Терапия (общая), Урология, Другое

Дата начала и окончания КИ 17.09.2019 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 536 от 17.09.2019

Организация, проводящая КИ ООО "МедИнвест"

Наименование ЛП Тестонорм

Города Королев, Красногорск, Москва, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол HTX-10-2018

Название протокола Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Хутокс, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства Хуонс Глобал Ко. Лтд., Республика Корея в сравнении с препаратом Ботокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия у пациентов с целью коррекции мимических морщин

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Другое

Дата начала и окончания КИ 04.06.2019 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 286 от 04.06.2019

Организация, проводящая КИ "Хуонс Ко., Лтд."

Наименование ЛП Хутокс (Ботулинический токсин типа А)

Города Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол HOL-III-03-2017

Название протокола Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Келинг-С, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) у пациентов с мочекаменной болезнью вне почечной колики

Терапевтическая область Терапия (общая), Урология

Дата начала и окончания КИ 27.11.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 595 от 27.11.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной отвественностью "ГРИНВУД"

Наименование ЛП Келинг-С

Города Барнаул, Воронеж, Москва, Тверь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол TEORITIN-04

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 4 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом

Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 05.06.2018 - 28.02.2019

Номер и дата РКИ № 270 от 05.06.2018

Организация, проводящая КИ ООО "Мир-Фарм"

Наименование ЛП Теоритин

Города Казань, Краснодар, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол 016-POD-001

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах исследование препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения компании Хилорис Девелопментс по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% компании Аллерган и обоих лекарственных препаратов по сравнению с плацебо у пациентов мужского и женского пола, страдающих наружными аногенитальными бородавками

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 28.02.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 89 от 28.02.2018

Организация, проводящая КИ Хилорис Девелопментс СА

Наименование ЛП Подофилокс (Подофиллотоксин)

Города Донское, Королёв, Люберцы, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол TEORITIN-03

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 2 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия при лечении взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 23.01.2017 - 07.05.2019

Номер и дата РКИ № 26 от 23.01.2017

Организация, проводящая КИ ООО "Мир-Фарм"

Наименование ЛП Теоритин®

Города Казань, Краснодар, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол BCD-085-2ext

Название протокола Международное открытое многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения препарата BCD-085 в дозе 80 мг и 120 мг больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом, завершившим участие в исследовании № BCD-085-2

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 02.12.2016 - 11.11.2021

Номер и дата РКИ № 830 от 02.12.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ II

Протокол KI/0316-2/НПО-240-2016

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с хроническим простатитом

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 03.10.2016 - 30.08.2018

Номер и дата РКИ № 697 от 03.10.2016

Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)

Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

10.

Протокол KI/0216-5/НПО-182-2016

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в комплексной терапии пациенток с обострениями хронических воспалительных заболеваний органов малого таза

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 26.09.2016 - 30.12.2018

Номер и дата РКИ № 682 от 26.09.2016

Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)

Города Екатеринбург, Иваново, Иркутск, Киров, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

11.

Протокол KI/1215-6НПО-91-2016

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с аногенитальными бородавками

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 25.08.2016 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 608 от 25.08.2016

Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Полиоксидоний® (Азоксимера бромид)

Города Королёв, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

12.

Протокол BCD-085-2

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 20.04.2016 - 11.09.2020

Номер и дата РКИ № 268 от 20.04.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Города Волгоград, Екатеринбург, Королёв, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

13.

Протокол BCD-057-2

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-057 (МНН: адалимумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Хумира® (МНН: адалимумаб, Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 11.03.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 177 от 11.03.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-057 (адалимумаб)

Города Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля