Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
531.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PT-SLX, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мкг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Апбрави, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мкг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
150 01.04.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
PT-SLX (Селексипаг)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
532.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов ЗВЕЗДОЧКА ФЛЮ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, лимонный (держатель РУ: АО ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия; производитель: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, Вьетнам) и ТераФлю от гриппа и простуды, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, со вкусом лимона (держатель РУ: АО Хелеон Рус, Россия; производитель: Делфарм Орлеан, Франция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
151 01.04.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС"
Название ЛП
Звездочка Флю (парацетамол + фенирамин + фенилэфрин + аскорбиновая кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
533.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГП-14-017-02 (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2025 - 12.12.2025
Номер и дата РКИ
147 31.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фарм-Синтез»
Название ЛП
ГП-14-017-02 (Траметиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
534.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHAMT4-0724 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2025 - 19.03.2029
Номер и дата РКИ
148 31.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHAMT4-0724 (Адеметионин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
535.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Биластин, таблетки, 20 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Никсар®, таблетки, 20 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) при приеме здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2025 - 17.02.2027
Номер и дата РКИ
145 28.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Биластин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
536.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
146 28.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия
Название ЛП
Амоксициллин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
537.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, сбалансированное, однопериодное, в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Железа [III] гидроксид полимальтозат (ООО Велфарм, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев при внутримышечном введении
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
142 27.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Железа [III] гидроксид полимальтозат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
538.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование биоэквивалентности препарата Амисульприд, таблетки, 200 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых участников после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
141 27.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Амисульприд
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
539.
Название протокола
Проспективное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Бронприва солофарм, аэрозоль для ингаляций дозированный, 9 мкг/доза (ООО Гротекс, Россия) и Спирива® Респимат®, раствор для ингаляций, 2,5 мкг/доза (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) в лечении бронхиальной астмы среднетяжелого течения
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2025 - 01.06.2027
Номер и дата РКИ
140 27.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
Бронприва солофарм (Тиотропия бромид)
Города
Иваново, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
540.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое открытое, проводимое в параллельных группах сравнительное исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости при переключении на терапию комбинированным препаратом
ESV/TDF/FTC с текущего режима антиретровирусной терапии у ВИЧ-1-инфицированных пациентов с вирусологической супрессией.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
144 27.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛПИДА"
Название ЛП
ЭЛПИДА® КОМБИ (Тенофовир + Элсульфавирин + Эмтрицитабин, ESV/TDF/FTC)
Города
Иркутск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится