Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11429 исследования
531.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование относительной биодоступности с целью подтверждения биоэквивалентности препарата ГП-13-015-01 (АО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у пациенток с эндометриозом в двух параллельных группах, после однократной внутримышечной инъекции
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2025 - 11.03.2026
Номер и дата РКИ
265 19.06.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Фарм-Синтез»
Название ЛП
ГП-13-015-01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
532.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата
Селуметиниб, капсулы, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Коселуго®, капсулы, 25 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
261 17.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Селуметиниб
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
533.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (держатель РУ: Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых взрослых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.06.2025 - 17.04.2026
Номер и дата РКИ
260 17.06.2025
Название организации, проводящей КИ
«Ипка Лабораториз Лимитед»
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
534.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фуразидин-ЛФ, таблетки 50 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и препарата Фурагин, таблетки 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
259 16.06.2025
Название организации, проводящей КИ
СООО «Лекфарм»
Название ЛП
Фуразидин-ЛФ (Фуразидин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
535.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Этацизин, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
258 16.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин (Этацизин-Амедарт)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
536.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное с адаптивным дизайном клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Экстерель® гель для наружного применения (ООО Атолл, Россия) у пациентов с травматическими повреждениями мягких тканей конечностей
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
257 11.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Название ЛП
Экстерель (гепарин натрия + декспантенол + диметилсульфоксид)
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
537.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев препарата Толизор® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 450 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Мидокалм® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 450 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) при приеме натощак и после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
256 11.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Толизор® Лонг (Толперизон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
538.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Мидостаурин, капсулы, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Митикайд, капсулы, 25 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах, после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
255 11.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Мидостаурин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
539.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тразонда®, таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и Триттико®, таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (Анжелини Фарма С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
254 10.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Название ЛП
Тразонда® (Тразодон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
540.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Флекаинид, таблетки и Пропанорм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для поддержания синусового ритма у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий после успешной электрической или медикаментозной кардиоверсии
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2025 - 19.02.2027
Номер и дата РКИ
253 10.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «САЛЮТФАРМА»
Название ЛП
Флекаинид
Города
Казань, Москва, Пенза
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится