Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
3511.
Название протокола
Фармакокинетическое/сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности комбинированного Исследуемого препарата Напроксен+Парацетамол (напроксен натрия+парацетамол, 275 мг+500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и монопрепаратов – Препаратов сравнения Апранакс® (напроксен натрия, 275 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Атнас Фарма Нидерланды Б. В.) и Панадол (парацетамол, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) при одновременном приеме – после однократного перорального приема здоровыми добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.02.2021 - 20.05.2022
Номер и дата РКИ
71 04.02.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Напроксен + Парацетамол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3512.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цезарокс в лекарственной форме капсулы у больных с коронавирусной пневмонией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.02.2021 - 31.07.2022
Номер и дата РКИ
72 04.02.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "МираксБиоФарма"
Название ЛП
Цезарокс (дииндолилметан + рыбий жир)
Города
Владивосток
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3513.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности применения эфгартигимода PH20 (ARGX-113) при подкожном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2021 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ
70 03.02.2021
Название организации, проводящей КИ
«ардженкс БВ»
Название ЛП
Эфгартигимод PH20 п/к, ARGX-113 PH20 п/к (, Эфгартигимод PH20 п/к, ARGX-113 PH20 п/к)
Города
Калуга, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3514.
Название протокола
Открытое, одноцентровое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран, капсулы, 150 мг (Сандоз д.д., Словения) и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.02.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
66 03.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Сандоз АГ
Название ЛП
Дабигатран (Дабигатрана этексилат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3515.
Название протокола
Открытое, одноцентровое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран, капсулы, 150 мг (Сандоз д.д., Словения) и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак с Пантопразолом, 40 мг, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.02.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
64 03.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Сандоз АГ
Название ЛП
Дабигатран (Дабигатрана этексилат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3516.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 52-недельное исследование III фазы, с открытым периодом продолжения терапии, для оценки эффективности и безопасности бенрализумаба в параллельных группах пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом (MAHALE)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ
65 03.02.2021
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Бенрализумаб (MEDI-563, Фазенра)
Города
Киров, Омск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3517.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы 2b для оценки эффективности, безопасности и переносимости перорального лечения препаратом AZD9977 и Дапаглифлозином у пациентов с сердечной недостаточностью с фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ) менее 55% и хронической болезнью почек
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2021 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
68 03.02.2021
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
AZD9977; Дапаглифлозин
Города
Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
3518.
Название протокола
Международное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Гликопиррония бромид, капсулы с порошком для ингаляций, 50 мкг (ООО ПСК Фарма, Россия) и Сибри® Бризхалер®, капсулы с порошком для ингаляций, 50 мкг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с ХОБЛ
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
67 03.02.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
Гликопиррония бромид
Города
Киров
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3519.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование фазы II для оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата IONIS GHR-LRX, антисмыслового ингибитора рецепторов соматотропного гормона, для введения один раз в месяц в качестве монотерапии у пациентов с акромегалией
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.02.2021 - 27.03.2023
Номер и дата РКИ
69 03.02.2021
Название организации, проводящей КИ
«Айонис Фармасьютикалс, Инк.»
Название ЛП
ISIS 766720
Города
Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Тверь, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3520.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Левофлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель Санофи Винтроп Индустрия, Франция, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина)
Дата начала и окончания КИ
02.02.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
59 02.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено