Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
251.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, полностью репликативное, с четырьмя периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатрана этексилат, капсулы, 150 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.05.2025 - 14.04.2026
Номер и дата РКИ
321 29.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП
Дабигатрана этексилат
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
252.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Вортиоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Бринтелликс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
30.07.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
315 28.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Вортиоксетин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
253.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата
Амлодипин+Индапамид+Периндоприл таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Трипликсам® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя
последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.07.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
314 28.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Амлодипин+Индапамид+Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
254.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Алимемазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Тералиджен®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО Валента Фарм, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
320 28.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Алимемазин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
255.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ранолазин, 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель ООО Велфарм-М, Россия) и Ранекса®, 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель Менарини - Фон Хейден ГмбХ, Германия) при многократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
319 28.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ранолазин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
256.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эплеренон Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Медисорб, Россия) и Инспра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.07.2025 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
318 28.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Эплеренон Медисорб (Эплеренон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
257.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Чжэцзян Хуаи Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при достижении равновесных концентраций после многократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
317 28.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Чжэцзян Хуаи Фармасьютикал Ко., Лтд.
Название ЛП
MyRRon-2025
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
258.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Кандесартан-ЛФ таблетки 32 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и референтного лекарственного препарата Атаканд® таблетки 32 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2025 - 04.06.2027
Номер и дата РКИ
316 28.07.2025
Название организации, проводящей КИ
СООО «Лекфарм»
Название ЛП
Кандесартан-ЛФ (Кандесартан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
259.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Сертаконазол, суппозитории вагинальные, 300 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и препарата Залаин®, суппозитории вагинальные, 300 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у пациенток с кандидозным вульвовагинитом.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
313 24.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Сертаконазол
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
260.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TTR022200 с участием здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
23.07.2025 - 01.07.2027
Номер и дата РКИ
311 23.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
TTR022200
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится