Иллариошкин Сергей Николаевич
Город
Москва
Медицинские учреждения
ФГБНУ НЦН
Специальность
Неврология, Заместитель директора по научной работе
Должность
Заместитель директора по научной работе, Руководитель отдела исследований мозга, Зам. директора по научной работе, Одновременно – руководитель отдела исследований мозга, Зам директора, Руководитель отдела, Врач, Заместитель директора
Стаж в КИ
12 лет
Кол-во проведенных КИ
16
Текущие
1.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по подбору диапазона доз с открытым дополнительным периодом для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики LMI070/бранаплама при пероральном применении один раз в неделю у пациентов с ранними проявлениями болезни Гентингтона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 758 от 18.11.2021
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
LMI070 (бранаплам, бранаплам)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
2.
Название протокола
Открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и переносимости препарата RO7234292 (RG6042), применяемого интратекально у пациентов с болезнью Гентингтона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 83 от 12.02.2021
Организация, проводящая КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП
RO7234292 (RG6042, Томинерсен)
Города
Казань, Красноярск, Москва
Фаза КИ
III
3.
Название протокола
Открытое 52-недельное исследование в одной группе по оценке безопасности и переносимости ABBV-951 в виде 24-часовой ежедневной продолжительной подкожной инфузии у пациентов с болезнью Паркинсона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2020 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
№ 28 от 27.01.2020
Организация, проводящая КИ
ЭббВи Инк.
Наименование ЛП
ABBV-951 (Карбидопа + Леводопа)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
4.
Название протокола
Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и переносимости венглустата при поздней форме ганглиозидоза GM2 (болезнь Тея-Сакса и болезнь Сандхоффа) совместно с отдельной группой больных с ювенильной/подростковой поздней формой ганглиозидоза GM2 и ультра редкими болезнями нарушения обмена сфинголипидов с накоплением глюкозилцерамида
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2019 - 08.10.2025
Номер и дата РКИ
№ 704 от 12.12.2019
Организация, проводящая КИ
Джензайм Корпорейшн
Наименование ЛП
GZ/SAR402671 (Венглустат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
5.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата RO7234292 (RG6042), применяемого интратекально, у пациентов с манифестной болезнью Гентингтона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.05.2019 - 15.01.2023
Номер и дата РКИ
№ 235 от 13.05.2019
Организация, проводящая КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП
RO7234292 (RG6042)
Города
Казань, Красноярск, Москва
Фаза КИ
III
6.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, многонациональное, двойное слепое исследование 3 фазы для сравнения эффективности и безопасности НеоАГА (нео-алглюкозидазы альфа/GZ402666) и алглюкозидазы альфа с кратностью инфузий 1 раз в две недели пациентам с поздним началом заболевания Помпе, ранее не получавших терапию
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2016 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 710 от 06.10.2016
Организация, проводящая КИ
Джензайм
Наименование ЛП
НеоАГА (нео-алглюкозидазы альфа/GZ402666)
Города
Москва
Фаза КИ
III
7.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах фазы 2b/3 для сравнения эффективности и безопасности маситиниба по сравнению с плацебо при лечении пациентов, страдающих Прогрессирующим Надъядерным Параличом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.03.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 153 от 03.03.2016
Организация, проводящая КИ
AB SCIENCE
Наименование ЛП
Маситиниба мезилат
Города
Москва
Фаза КИ
II-III
Завершенные
1.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности лаквинимода (0,5, 1,0 и 1,5 мг/сут) для лечения пациентов с болезнью Хантингтона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2016 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ
№ 521 от 25.07.2016
Организация, проводящая КИ
«Тева Брэндид Фармасьютикал Продактс Эр энд Ди., Инк.»
Наименование ЛП
Лаквинимод (TV-5600)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
II
2.
Название протокола
Открытое 16-недельное проспективное мультицентровое исследование эффективности и безопасности препарата Дацептон (апоморфина гидрохлорид), раствор для подкожного введения 10 мг/мл (ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрия), назначаемого в виде непрерывной подкожной инфузии с помощью мини-помпы после предварительной открытой рандомизированной фазы с плацебо-контролем по перекрестному дизайну для определения краткосрочной эффективности, у пациентов с развернутой стадией болезни Паркинсона.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2015 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
№ 131 от 16.03.2015
Организация, проводящая КИ
ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ
Наименование ЛП
Дацептон (Апоморфин)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
II-III
3.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование III b фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости терапии препаратом Сталево® (леводопа/карбидопа/энтакапон – 200/50/200 мг) у пациентов с болезнью Паркинсона, осложненной феноменом истощения дозы.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2014 - 01.11.2016
Номер и дата РКИ
№ 598 от 28.10.2014
Организация, проводящая КИ
Орион Корпорейшн
Наименование ЛП
Сталево® (Леводопа+Энтакапон+Карбидопа)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
4.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2, проводимое в параллельных группах, по определению дозировки, оценке безопасности и эффективности придопидина, принимаемого в дозах 45 мг, 67,5 мг, 90 мг и 112,5 мг два раза в сутки, в сравнении с плацебо для симптоматического лечения пациентов с болезнью Хантингтона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2014 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
№ 488 от 26.08.2014
Организация, проводящая КИ
Тева Брэндид Фармасьютикал Продактс Эр энд Ди, Инк. (Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc)
Наименование ЛП
Придопидин (TV-7820)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
II
5.
Название протокола
Несравнительное, проспективное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Нормокинезтин®, таблетки 25 мг производства Троммсдорфф Гмбх энд Ко. КГ Арцнаймитель (Германия) при лечении хореи Гентингтона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
№ 473 от 29.07.2013
Организация, проводящая КИ
ООО «ФАРМАМОНДО-ВОСТОК»
Наименование ЛП
Нормокинезтин® (Тетрабеназин)
Города
Москва, Уфа
Фаза КИ
III
6.
Название протокола
Проспективное исследование 3/4 фазы по характеристике фармакокинетики альглюкозидазы альфа у больных с болезнью Помпе
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
№ 347 от 14.09.2012
Организация, проводящая КИ
Джензайм Корпорейшн
Наименование ЛП
GENZ0695 (Алглюкозидаза альфа, Миозим® / Лумизим®)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
7.
Название протокола
Эффективность и безопасность BIA 9-1067 у пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона при наличии феномена истощения эффекта дозы, получающих лечение леводопой в комбинации с ингибитором дофа-декарбоксилазы (DDCI): двойное слепое, рандомизированное, плацебо- и активно- контролируемое многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2012 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
№ 59 от 22.05.2012
Организация, проводящая КИ
БИАЛ-Портела и К°, СА
Наименование ЛП
BIA 9-1067 (Опикапон)
Города
Белгород, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
8.
Название протокола
40-недельное, контролируемое активным препаратом, двойное слепое, двойное маскированное расширенное исследование фазы 3 по изучению применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2011 - 25.01.2014
Номер и дата РКИ
№ 374 от 21.09.2011
Организация, проводящая КИ
Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»
Наименование ЛП
Преладенант (SCH 420814)
Города
Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
9.
Название протокола
12-недельное, двойное слепое, контролируемое плацебо исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта для пациентов с болезнью Паркинсона средней – тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.08.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 324 от 22.08.2011
Организация, проводящая КИ
«Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»
Наименование ЛП
Преладенант (SCH 420814)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III