НИЖФАРМ
Наименование полное
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод"
Адрес
119017, Россия,
г. Москва,
ул. Б.Ордынка, д. 44 стр. 4
Сайт
www.stada.ru
Текущих КИ
3
Проведенных КИ
16
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол 01/23/РКИ
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сбалансированное, перекрестное исследование биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приемом внутрь натощак 30 мг лекарственного препарата Пиоглитазон, таблетки, 30 мг (ООО Хемофарм, Россия), и 30 мг лекарственного препарата Актос, таблетки, 30 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия), взрослыми здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 75 от 04.03.2024
Организация, проводящая КИ
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ")
Наименование ЛП
Пиоглитазон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол 01/22/РКИ
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сбалансированное, перекрестное исследование биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приемом внутрь натощак 5 мг лекарственного препарата Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия), и 5 мг лекарственного препарата Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США), взрослыми здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая), Кардиология, Неврология, Сосудистая хирургия, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
13.03.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 139 от 13.03.2023
Организация, проводящая КИ
Штада Арцнаймиттель АГ
Наименование ЛП
Апиксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол 02/22/ПКИ
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сбалансированное, перекрестное исследование биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приемом внутрь натощак 300 мг лекарственного препарата Клиндамицин, капсулы, 150 мг (Хемофарм А.Д., Сербия), и 300 мг лекарственного препарата Далацин, капсулы, 150 мг (Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн, США), взрослыми здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.09.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 571 от 28.09.2022
Организация, проводящая КИ
Хемофарм А.Д.
Наименование ЛП
Клиндамицин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Завершенные
1.
Протокол 01/21/РКИ
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин (Хемофарм А.Д., Сербия), таблетки, 50 мг и Галвус® (Новартис Фарма АГ, Швейцария), таблетки, 50 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2022 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
№ 360 от 30.05.2022
Организация, проводящая КИ
Хемофарм А.Д.
Наименование ЛП
Вилдаглиптин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол 02/20/РКИ
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев-мужчин после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.05.2021 - 30.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 259 от 21.05.2021
Организация, проводящая КИ
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Наименование ЛП
Апиксабан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол 01/20/РКИ
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Хемофарм АД, Сербия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев-мужчин после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2021 - 14.09.2021
Номер и дата РКИ
№ 50 от 29.01.2021
Организация, проводящая КИ
Хемофарм А.Д.
Наименование ЛП
Ривароксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол 01/19/РКИ
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг (Хемофарм АД, Сербия), и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2020 - 19.07.2021
Номер и дата РКИ
№ 80 от 26.02.2020
Организация, проводящая КИ
Хемофарм АД
Наименование ЛП
Тикагрелор
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол 02/18/РКИ
Название протокола
Многоцентровое плацебо-контролируемое рандомизированное слепое 2х3 факториальное сравнительное исследование разных соотношений доз препаратов мелоксикама и тиоколхикозида в лекарственных формах для наружного применения у субъектов с острой болью в шее и (или) пояснице вследствие локального мышечного спазма
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 2 от 10.01.2020
Организация, проводящая КИ
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Наименование ЛП
Мелоксикам + Тиоколхикозид
Города
Брянск, Иваново, Саратов, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
II
6.
Протокол 01/17/РКИ
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Тилорон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (АО Нижфарм, Россия) и Амиксин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) у здоровых добровольцев с однократным приемом препарата после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.05.2018 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ
№ 183 от 20.04.2018
Организация, проводящая КИ
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ")
Наименование ЛП
Тилорон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол 02/16/РКИ
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное репликативное четырехпериодное клиническое исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дапоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (АО Нижфарм, Россия) и препарата Прилиджи® (дапоксетин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
17.07.2017 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
№ 388 от 17.07.2017
Организация, проводящая КИ
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ")
Наименование ЛП
Дапоксетин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол 03/16/РКИ
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Энтекавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,0 мг (АО Нижфарм, Россия) и препарата Бараклюд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,0 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) при однократном применении у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.06.2017 - 22.01.2018
Номер и дата РКИ
№ 332 от 16.06.2017
Организация, проводящая КИ
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ")
Наименование ЛП
Энтекавир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
9.
Протокол 01/16/РКИ
Название протокола
Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Урцифил (таблетки 22 мг, лизаты бактерий [Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis]) в суточной дозе 22 мг в сутки при его применении с целью профилактики рецидивов хронического цистита у женщин.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2017 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ
№ 53 от 02.02.2017
Организация, проводящая КИ
Бул Био-НЦИПД Лтд
Наименование ЛП
Урцифил (Лизаты бактерий)
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
10.
Протокол 03/15/РКИ
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (АО Нижфарм, Россия) и препарата Аркоксиа® (эторикоксиб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2016 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
№ 486 от 14.07.2016
Организация, проводящая КИ
Альфред Е. Тифенбахер (ГмбХ и Ко.КГ)
Наименование ЛП
Эторикоксиб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
11.
Протокол 02/15/РКИ
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное повторное четырехэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Телмисартан-Н Штада (гидрохлоротиазид+телмисартан), таблетки 12,5+80 мг (Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) и МикардисПлюс®, таблетки 12,5+80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.05.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 336 от 17.05.2016
Организация, проводящая КИ
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ")
Наименование ЛП
Телмисартан-Н Штада (Гидрохлоротиазид+Телмисартан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Протокол 12/13/РКИ
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлотоп® Форте (амлодипин + лозартан, 10 мг + 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой) производства ООО Хемофарм, Россия и препаратов Норваск® (амлодипин, 10 мг, таблетки) производства Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия и Козаар (лозартан, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой) производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2016 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
№ 294 от 27.04.2016
Организация, проводящая КИ
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ")
Наименование ЛП
Амлотоп® Форте (амлодипин+лозартан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
13.
Протокол 01/15/РКИ
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное повторное четырехэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Телмисартан ШТАДА (телмисартан), таблетки 80 мг Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и Микардис® (телмисартан), таблетки 80 мг Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 195 от 18.03.2016
Организация, проводящая КИ
Альфред Е. Тифенбахер (ГмбХ и Ко.КГ)
Наименование ЛП
Телмисартан ШТАДА (Телмисартан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Протокол 13/13/РКИ
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТромбоМаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Ацетилсалициловая кислота 150 мг + Магния гидроксид 30,39 мг), производства ООО Хемофарм, Россия, и Кардиомагнил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Ацетилсалициловая кислота 150 мг + Магния гидроксид 30,39 мг), производства Никомед Дания АпС, Дания
Терапевтическая область
Кардиология, Другое
Дата начала и окончания КИ
24.11.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 663 от 25.11.2014
Организация, проводящая КИ
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Наименование ЛП
ТромбоМаг® (Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
15.
Протокол 06/13/РКИ
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин ШТАДА таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Хемофарм А.Д., Сербия) и Авелокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
24.09.2014 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
№ 534 от 24.09.2014
Организация, проводящая КИ
разработчик лекарственного препарата компания «ШТАДА Арцнаймиттель АГ», Германия / ОАО «Нижфарм», Россия
Наименование ЛП
Моксифлоксацин ШТАДА (Моксифлоксацин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
16.
Протокол ПКИ 02-2013-ХОНДР
Название протокола
ОТКРЫТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ОЦЕНКЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ И ПЕРЕНОСИМОСТИ ПРЕПАРАТА ХОНДРОКСИД® МАКСИМУМ КРЕМ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 8%, ПРОИЗВОДСТВА ЛИХТ ФАР ИСТ (С) ПТЕ ЛТД, СИНГАПУР И ПРЕПАРАТА ВОЛЬТАРЕН® ЭМУЛЬГЕЛЬ® ГЕЛЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ПРОИЗВОДСТВА НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР ХЕЛС СА, ШВЕЙЦАРИЯ, У ПАЦИЕНТОВ С ОСТЕОАРТРОЗОМ КОЛЕННОГО СУСТАВА I-III СТАДИИ.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2013 - 01.05.2014
Номер и дата РКИ
№ 245 от 10.04.2013
Организация, проводящая КИ
ОАО "Нижфарм"
Наименование ЛП
Хондроксид® Максимум (Глюкозамин)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
IV
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витапрост®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000363)-(РГ-RU)
Дата регистрации
15.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энтекавир ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000317)-(РГ-RU)
Дата регистрации
21.07.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.07.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Энтекавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витапрост® Форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000284)-(РГ-RU)
Дата регистрации
21.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Д-пантенол-Нижфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000281)-(РГ-RU)
Дата регистрации
17.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.06.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000273)-(РГ-RU)
Дата регистрации
10.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.06.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стимулвен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006826
Дата регистрации
09.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гесперидин+Диосмин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006826-090321,2021,Стимулвен®;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фемилекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000078)-(РГ-RU)
Дата регистрации
29.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Молочная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000078)-(РГ-RU)-290920,2020,Фемилекс®;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фемилекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000078)-(РГ-RU)
Дата регистрации
29.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Молочная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000078)-(РГ-RU)-290920,2020,Фемилекс®;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фунгодерил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006192
Дата регистрации
27.04.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.04.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафтифин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006192-270420,2020,Фунгодерил®;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лавомакс® НЕО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006186
Дата регистрации
24.04.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.04.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тилорон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006186-240420,2020,Лавомакс® НЕО;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омнитус®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005918
Дата регистрации
18.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.11.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутамират
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005918-181119,2019,Омнитус®;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Випдомет® 850
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005825
Дата регистрации
27.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алоглиптин+Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Такеда ГмбХ, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005825-270919,2020,Випдомет® 850;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инфиджо®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005621
Дата регистрации
01.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дапоксетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005621-010719,2020,Инфиджо®;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Телмисартан-Н ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005301
Дата регистрации
21.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.01.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Телмисартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд, Xunqiao, Linhai, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005301-210119,2019,Телмисартан-Н ШТАДА;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энтекавир ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005275
Дата регистрации
24.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.12.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Энтекавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005275-241218,2019,Энтекавир ШТАДА;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Телмисартан ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005259
Дата регистрации
20.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.12.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Телмисартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд, Xunqiao, Linhai, Zhejiang, 317024, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005259-201218,2019,Телмисартан ШТАДА;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлотоп® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005148
Дата регистрации
29.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005148-291018,2019,Амлотоп® Плюс;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бикситор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004896
Дата регистрации
25.06.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.06.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эторикоксиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004896-250618,2019,Бикситор®;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стимулвен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004899
Дата регистрации
25.06.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.06.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004899-281019,2019,Стимулвен®;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Феназалгин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004703
Дата регистрации
15.02.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.02.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Феназопиридин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004703-150218,2019,Феназалгин®;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Транексам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004676
Дата регистрации
26.01.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.01.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Транексамовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004676-260118,2019,Транексам®;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Д-пантенол-Нижфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004618
Дата регистрации
26.12.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.12.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004618-261217,2020,Д-пантенол-Нижфарм;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Випдомет®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004576
Дата регистрации
11.12.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.12.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алоглиптин+Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Такеда ГмбХ, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004576-111217,2020,Випдомет®;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТромбоМаг®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003550
Дата регистрации
01.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+[Магния гидроксид]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антиагрегантное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-003550-010416,2019,ТромбоМаг®;
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацин ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003297
Дата регистрации
06.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003297-061115,2015,Моксифлоксацин ШТАДА;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондроксид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003231
Дата регистрации
29.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
23.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 003231-290915,2017,Хондроксид®;
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацин ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003205
Дата регистрации
17.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003205-221118,2019,Моксифлоксацин ШТАДА;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эдарби® Кло
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002941
Дата регистрации
02.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азилсартана медоксомил+Хлорталидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Айлэнд Лимитед, Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002941-310818,2020,Эдарби® Кло;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бипрол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002832
Дата регистрации
22.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002832-220115,2019,Бипрол;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меларена®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002831
Дата регистрации
21.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелатонин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002831-210115,2019,Меларена®;
Нормативная документация
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зеникс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002657
Дата регистрации
14.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002657-160719,2019,Зеникс;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эдарби®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002359
Дата регистрации
03.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азилсартана медоксомил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Айлэнд Лимитед, Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП 002359-030214,2020,Эдарби®;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сафоцид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002448
Дата регистрации
11.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол+Азитромицин+Секнидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лайка Лэбс Лимитед, T-139, MIDC Indl Estate,Tarapur - 401506, Thane, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-002448-161112,2019,Сафоцид;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тромблесс® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001786
Дата регистрации
31.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензокаин+Гепарин натрия+Декспантенол+Троксерутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001786-060819,2019,Тромблесс® Плюс;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зеникс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001785
Дата регистрации
24.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001785-231018,2021,Зеникс;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витапрост®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002487
Дата регистрации
18.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002487-180512,2020,Витапрост®;
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фемилекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001689
Дата регистрации
03.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Молочная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-001689-140119,2019,Фемилекс®;
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топирамат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001684
Дата регистрации
02.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.05.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.09.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001684-020512,2013,Топирамат;
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл Н ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002452
Дата регистрации
20.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл
Формы выпуска
таблетки 12.5 мг+20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, 6, 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (диуретик+АПФ ингибитор)
Нормативная документация
ЛС-002452-270912,2012,Лизиноприл Н ШТАДА;
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тримигрен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002245
Дата регистрации
20.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суматриптан
Формы выпуска
суппозитории ректальные 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомигренозное средство
Нормативная документация
ЛС-002245-200412,2012,Тримигрен®;
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002542
Дата регистрации
13.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-002542-130412,2021,Лизиноприл Штада;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йодоксид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001506/01
Дата регистрации
11.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Повидон-Йод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001506/01-030619,2021,Йодоксид®;
Нормативная документация
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фунготербин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002681
Дата регистрации
05.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002681-311219,2019,Фунготербин®;
Нормативная документация
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витапрост® Форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002488
Дата регистрации
16.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002488-040620,2020,Витапрост® Форте;
Нормативная документация
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондроксид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002295
Дата регистрации
15.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002295-260218,2018,Хондроксид®;
Нормативная документация
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардионат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001951
Дата регистрации
01.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001951-101016,2019,Кардионат®;
Нормативная документация
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магнистад®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001309
Дата регистрации
01.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магний+Пиридоксин
Формы выпуска
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 48 мг+5 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 001309-021216,2016,Магнистад®;
Нормативная документация
48.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фунготербин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000955/01
Дата регистрации
30.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000955/01-191118,2019,Фунготербин®;
Нормативная документация
49.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лансопразол Штада
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001579
Дата регистрации
01.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лансопразол
Формы выпуска
капсулы кишечнорастворимые 30 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хетеро Драгс Лимитед, 22-110, I.D.A., Jeedimetla, Hyderabad, 500 055, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
Нормативная документация
ЛС-001579-011111,2011,Лансопразол Штада;
50.
Торговое наименование лекарственного препарата
Скинлайт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000924
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон+[Гепарин натрия]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000924-290719,2019,Скинлайт®;
Нормативная документация
51.
Торговое наименование лекарственного препарата
Римекор МВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000826
Дата регистрации
07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.03.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фарма Старт", 03124, г. Киев, бульвар И. Лепсе, 8, Украина
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000826-120116,2016,Римекор МВ;
Нормативная документация
52.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меморель®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000758
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мемантин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 6
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД" (ООО "СКОПИНФАРМ"), 391800, Рязанская область, Скопинский район, Успенское сельское поселение, севернее с. Успенское, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000758-290911,2015,Меморель®;
Нормативная документация
53.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атомакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001346
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001346-250914,2014,Атомакс®;
Нормативная документация
54.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфодекортэм®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000401/01
Дата регистрации
20.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+противомикробное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0079-0753-05,2011,Сульфодекортэм®;
55.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальций-Д3 Никомед Форте
Номер регистрационного удостоверения
П N013355/01
Дата регистрации
19.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат+Колекальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Такеда Фармасьютикалс" (ООО "Такеда Фармасьютикалс"), г. Ярославль, ул. Технопарковая, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013355/01-110315,2020,Кальций-Д3 Никомед Форте;
Нормативная документация
56.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальций-Д3 Никомед
Номер регистрационного удостоверения
П N013478/01
Дата регистрации
16.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат+Колекальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Такеда Фармасьютикалс" (ООО "Такеда Фармасьютикалс"), г. Ярославль, ул. Технопарковая, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013478/01-240215,2020,Кальций-Д3 Никомед;
Нормативная документация
57.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бипрол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001581
Дата регистрации
15.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001581-100221,2021,Бипрол;
Нормативная документация
58.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепариновая мазь
Номер регистрационного удостоверения
Р N000314/01
Дата регистрации
19.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия+Бензокаин+[Бензилникотинат]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000314/01-291018,2018,Гепариновая мазь;
Нормативная документация
59.
Торговое наименование лекарственного препарата
Миролют®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001766
Дата регистрации
03.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мизопростол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-001766-030811,2020,Миролют®;
Нормативная документация
60.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001512
Дата регистрации
29.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
таблетки 20 мг, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛС-001512-290711,2011,Лизиноприл;
61.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефекон® Н
Номер регистрационного удостоверения
Р N000338/01
Дата регистрации
25.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин+Напроксен+Салициламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000338/01-231219,2019,Цефекон® Н;
Нормативная документация
62.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацизол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001060
Дата регистрации
23.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка бисвинилимидазола диацетат
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 60 мг/мл, ампулы - 50
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001060-230611,2014,Ацизол®;
Нормативная документация
63.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацизол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001061
Дата регистрации
23.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка бисвинилимидазола диацетат
Формы выпуска
капсулы 120 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001061-180512,2012,Ацизол®;
Нормативная документация
64.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гиперпрост
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001345
Дата регистрации
20.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин
Формы выпуска
капсулы пролонгированного действия 400 мкг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001345-200611,2011,Гиперпрост;
Нормативная документация
4607018262879,ЗАО "МАКИЗ-ФАРМА",Россия, Автомобильный проезд, д.6, стр. 4, стр. 8,Россия
65.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омарон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001014
Дата регистрации
30.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам+Циннаризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001014-111120,2021,Омарон®;
Нормативная документация
66.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000433
Дата регистрации
28.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 8 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противорвотное средство - серотониновых рецепторов антагонист
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000433-280211,2011,Ондансетрон;
67.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексикон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000274
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000274-120117,2019,Гексикон®;
Нормативная документация
68.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000046
Дата регистрации
14.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Экселла ГмбХ, Nurnberger Str. 12, 90537, Feucht, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000046-140111,2011,Диклофенак натрия;
Нормативная документация
69.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептоцид растворимый
Номер регистрационного удостоверения
Р N000599/01
Дата регистрации
23.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Месульфамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000599/01-200319,2021,Стрептоцид растворимый;
Нормативная документация
70.
Торговое наименование лекарственного препарата
Облепиховое масло
Номер регистрационного удостоверения
Р N000270/01
Дата регистрации
03.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Облепихи крушиновидной плодов масло
Формы выпуска
суппозитории ректальные 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000270/01-140119,2019,Облепиховое масло;
Нормативная документация
71.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анузол
Номер регистрационного удостоверения
Р N000434/01
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Белладонны листьев экстракт+Трибромфенолята висмута и Висмута оксида комплекс+Цинка сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000434/01-301219,2019,Анузол;
Нормативная документация
72.
Торговое наименование лекарственного препарата
Матарен® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009016/10
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам+Перца стручкового плодов настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-009016/10-130217,2020,Матарен® Плюс;
Нормативная документация
73.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бенатекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008786/10
Дата регистрации
26.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензалкония хлорид
Формы выпуска
гель вагинальный 1.2%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
контрацептивное средство для местного применения
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-008786/10-260810,2012,Бенатекс®;
74.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондроксид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000640
Дата регистрации
05.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-000640-110912,2021,Хондроксид®;
Нормативная документация
75.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антралив®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005768/10
Дата регистрации
23.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфолипиды
Формы выпуска
капсулы 300 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005768/10-230610,2015,Антралив®;
Нормативная документация
76.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензилникотинат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005771/10
Дата регистрации
23.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензилникотинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Херберт Браун Фармасьютикал энд Ресерч Лабораториз, Plot No. W-256/A, W-257/A & W-258/A MIDC Phase II, Shivaji Udyognagar, Dombivli (East), Dist. Thane, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005771/10-230610,2010,Бензилникотинат;
Нормативная документация
77.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинепристон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000604
Дата регистрации
21.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мифепристон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000604-020713,2019,Гинепристон®;
Нормативная документация
78.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардионат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000612
Дата регистрации
21.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-000612-260112,2020,Кардионат®;
Нормативная документация
79.
Торговое наименование лекарственного препарата
Римекор
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000611
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-000611-230312,2019,Римекор;
Нормативная документация
80.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелоксикам ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000613
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000613-290520,2020,Мелоксикам ШТАДА;
Нормативная документация
81.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид МВ ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000610
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000610-101215,2021,Индапамид МВ ШТАДА;
Нормативная документация
82.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клеоре
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005291/10
Дата регистрации
08.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
крем для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+кератолитическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-005291/10-080610,2012,Клеоре;
83.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фунготербин® Нео
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004799/10
Дата регистрации
27.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин+[Мочевина]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-004799/10-231118,2020,Фунготербин® Нео;
Нормативная документация
84.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фунготербин® НЕО
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004847/10
Дата регистрации
27.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин+[Мочевина]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-004847/10-220119,2020,Фунготербин® НЕО;
Нормативная документация
85.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азафен® МВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000002
Дата регистрации
06.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пипофезин
Формы выпуска
таблетки с модифицированным высвобождением 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, 6, 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000002-020307,2012,Азафен® МВ;
Нормативная документация
00000000000000,ООО "Макиз-Фарма",,Россия
86.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мореаль плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003976/10
Дата регистрации
06.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
23.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
спрей назальный 1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
носа заболеваний средство лечения
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-003976/10-060510,2017,Мореаль плюс;
87.
Торговое наименование лекарственного препарата
Транексам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003389/10
Дата регистрации
23.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Транексамовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003389/10-190121,2021,Транексам®;
Нормативная документация
88.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азафен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000325
Дата регистрации
12.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пипофезин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000325-010221,2021,Азафен®;
Нормативная документация
89.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000289
Дата регистрации
26.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
таблетки 10 мг, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
ЛС-000289-300312,2012,Лизиноприл;
90.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глицерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000059
Дата регистрации
16.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глицерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000059-171116,2019,Глицерин;
Нормативная документация
91.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бенатекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001896/10
Дата регистрации
12.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
23.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензалкония хлорид
Формы выпуска
таблетки вагинальные 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
контрацептивное средство для местного применения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-001896/10-120310,2011,Бенатекс®;
92.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эссливер Форте®
Номер регистрационного удостоверения
П N016187/01
Дата регистрации
11.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Фосфолипиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N016187/01-100512,2019,Эссливер Форте®;
Нормативная документация
93.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000443/01
Дата регистрации
05.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.07.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
суппозитории ректальные [для детей] 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
Р N000443/01-310810,2011,Анальгин;
94.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тромблесс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000112
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000112-091118,2020,Тромблесс®;
Нормативная документация
95.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексикон® Д
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000185
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000185-121219,2019,Гексикон® Д;
Нормативная документация
96.
Торговое наименование лекарственного препарата
Транексам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001070
Дата регистрации
15.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Транексамовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), 249036, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001070-290121,2021,Транексам®;
Нормативная документация
97.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сагенит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000761/10
Дата регистрации
05.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мезодиэтилэтилендибензолсульфонат
Формы выпуска
капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоклимактерическое средство
Нормативная документация
ЛСР-000761/10-050210,2010,Сагенит®;
98.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синафлан
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000162
Дата регистрации
22.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоцинолона ацетонид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000162-221209,2018,Синафлан;
Нормативная документация
99.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондроксид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003908/01
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003908/01-211217,2018,Хондроксид®;
Нормативная документация
100.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синафлан
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000362
Дата регистрации
02.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоцинолона ацетонид
Формы выпуска
линимент 0.025%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛС-000362-021209,2014,Синафлан;
101.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетиол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003145/01
Дата регистрации
25.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Белладонны листьев экстракт+Ихтаммол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003145/01-251109,2019,Бетиол®;
Нормативная документация
102.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксолин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003085/02
Дата регистрации
24.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин
Формы выпуска
мазь для наружного применения 3%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство для местного применения
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N003085/02-241109,2011,Оксолин;
103.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левомеколь®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003107/01
Дата регистрации
17.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин+Хлорамфеникол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003107/01-180820,2020,Левомеколь®;
Нормативная документация
104.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексин ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
П N014477/01
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Фарма Сп.з.о.о., 12 Ksiestwa Lowickiego St., 99-420 Lyszkowice, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014477/01-180917,2021,Бромгексин Штада;
Нормативная документация
105.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N011648/02
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011648/02-140519,2020,Диклофенак;
Нормативная документация
106.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глицерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008203/09
Дата регистрации
16.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глицерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос.Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008203/09-161009,2009,Глицерин;
Нормативная документация
107.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бемилон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008173/09
Дата регистрации
15.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
крем для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+противомикробное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-008173/09-151009,2011,Бемилон®;
108.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексикон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001901/02
Дата регистрации
29.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения 0.05%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N001901/02-160611,2013,Гексикон®;
109.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лавомакс®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003749/01
Дата регистрации
28.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тилорон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003749/01-040319,2019,Лавомакс®;
Нормативная документация
110.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N011648/01
Дата регистрации
08.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011648/01-161019,2020,Диклофенак;
Нормативная документация
111.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензилбензоат
Номер регистрационного удостоверения
Р N003210/01
Дата регистрации
08.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензилбензоат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003210/01-300715,2019,Бензилбензоат;
Нормативная документация
112.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анестезол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002747/01
Дата регистрации
12.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензокаин+Висмута субгаллат+Цинка оксид+[Левоментол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002747/01-060519,2019,Анестезол®;
Нормативная документация
113.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлотоп®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003030/01
Дата регистрации
22.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N003030/01-020610,2019,Амлотоп®;
Нормативная документация
114.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мочевина
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005948/09
Дата регистрации
21.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мочевина
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос.Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005948/09-210709,2011,Мочевина;
Нормативная документация
115.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибапег®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002117/01
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
капсулы 200 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002117/01-190917,2017,Рибапег®;
Нормативная документация
116.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибапег®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002117/02
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
таблетки 200 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002117/02-180810,2016,Рибапег®;
Нормативная документация
117.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардионат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004220/09
Дата регистрации
28.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
капсулы 500 мг, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-004220/09-280509,2010,Кардионат®;
Нормативная документация
118.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синтомицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003105/01
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
23.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол [D,L]
Формы выпуска
суппозитории вагинальные 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик для местного применения
Нормативная документация
Р N003105/01-240309,2009,Синтомицин;
119.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир
Номер регистрационного удостоверения
Р N002224/01
Дата регистрации
06.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
мазь для наружного применения 5%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002224/01-060209,2011,Ацикловир;
Нормативная документация
4601026300868,Нижфарм ОАО,603950, Нижегородская область, Н.Новгород, .Салганская, 7,Россия
120.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офлоксацин ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
Р N001953/01
Дата регистрации
23.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Скопинский фармацевтический завод", 391800, Рязанская область, Скопинский р-н, с. Успенское, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
Изм. №4 к Р N001953/01-231009,2011,Офлоксацин ШТАДА;
121.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардиостатин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002573/01
Дата регистрации
24.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.03.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ловастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N002573/01-291009,2020,Кардиостатин®;
Нормативная документация
122.
Торговое наименование лекарственного препарата
Псило-бальзам®
Номер регистрационного удостоверения
П N015442/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дифенгидрамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015442/01-020813,2019,Псило-бальзам®;
Нормативная документация
123.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
Р N001955/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001955/01-231014,2019,Флуконазол ШТАДА;
Нормативная документация
124.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоратадин Штада
Номер регистрационного удостоверения
Р N001956/01
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N001956/01-121208,2020,Лоратадин Штада;
Нормативная документация
125.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксолин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003085/01
Дата регистрации
04.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003085/01-060319,2021,Оксолин;
Нормативная документация
126.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сагенит®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002222/01
Дата регистрации
18.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мезодиэтилэтилендибензолсульфонат
Формы выпуска
таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002222/01-280414,2014,Сагенит;
Нормативная документация
127.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энзикс
Номер регистрационного удостоверения
П N016087/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N016087/01-291008,2019,Энзикс;
Нормативная документация
128.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир
Номер регистрационного удостоверения
Р N003292/01
Дата регистрации
14.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N003292/01-151209,2017,Ацикловир;
129.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ливарол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002290/01
Дата регистрации
10.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетоконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002290/01-120319,2019,Ливарол®;
Нормативная документация
130.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дикловит®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000635/02
Дата регистрации
10.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000635/02-181119,2019,Дикловит®;
Нормативная документация
131.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ихтиол
Номер регистрационного удостоверения
Р N003315/01
Дата регистрации
07.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ихтаммол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003315/01-230819,2019,Ихтиол;
Нормативная документация
132.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энзикс дуо форте
Номер регистрационного удостоверения
П N016102/01
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
П N016102/01-290321,2021,Энзикс дуо форте;
Нормативная документация
133.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симетрид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003106/01
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суппозитории ректальные ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
геморроя средство лечения
Нормативная документация
ФСП 42-0079-2669-02,2004,Симетрид®;
134.
Торговое наименование лекарственного препарата
Д-пантенол-Нижфарм
Номер регистрационного удостоверения
П N015064/01
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N015064/01-061008,2021,Д-пантенол-Нижфарм;
Нормативная документация
135.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гентамицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002262/01
Дата регистрации
03.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гентамицин
Формы выпуска
мазь для наружного применения 0.1%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-аминогликозид
Нормативная документация
Р N002262/01-180509,2009,Гентамицин;
136.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексикон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001901/01
Дата регистрации
26.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001901/01-170820,2020,Гексикон®;
Нормативная документация
137.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синтомицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003105/02
Дата регистрации
26.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол [D,L]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003105/02-201119,2019,Синтомицин;
Нормативная документация
138.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энзикс дуо
Номер регистрационного удостоверения
П N016091/01
Дата регистрации
16.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к П N016091/01-160908,2019,Энзикс дуо;
Нормативная документация
139.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фунготербин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002270/01
Дата регистрации
12.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
23.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
Р N002270/01-021009,2009,Фунготербин®;
140.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мексиприм®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001916/02
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001916/02-300919,2019,Мексиприм®;
Нормативная документация
141.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мексиприм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001668
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001668-100913,2020,Мексиприм®;
Нормативная документация
142.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тетрациклин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001903/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетрациклин
Формы выпуска
мазь для наружного применения 3%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-тетрациклин
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N001903/01-260509,2011,Тетрациклин;
143.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этамбутол ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
Р N001508/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.10.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамбутол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противотуберкулезное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N001508/01-130808,2010,Этамбутол ШТАДА;
144.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тагиста®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006480/08
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006480/08-120819,2020,Тагиста®;
Нормативная документация
145.
Торговое наименование лекарственного препарата
Миропристон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002340/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мифепристон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к Р N002340/01-210708,2020,Миропристон®;
Нормативная документация
146.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амиклон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002339/01-2003
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
крем 1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0079-3800-03,2003,Амиклон®;
147.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фамотидин
Номер регистрационного удостоверения
П N014077/01
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
П N014077/01-161219,2019,Фамотидин;
Нормативная документация
148.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитрамон П
Номер регистрационного удостоверения
Р N002375/01
Дата регистрации
23.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002375/01-280610,2011,Цитрамон П;
Нормативная документация
149.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карведилол ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
Р N001581/01
Дата регистрации
12.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карведилол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N001581/01-100908,2019,Карведилол Штада;
Нормативная документация
150.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилурацил
Номер регистрационного удостоверения
Р N001765/02
Дата регистрации
06.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N001765/02-061009,2019,Метилурацил;
Нормативная документация
151.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омепразол ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
Р N002483/01
Дата регистрации
25.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
капсулы кишечнорастворимые 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД" (ООО "СКОПИНФАРМ"), 391800, Рязанская область, Скопинский район, Успенское сельское поселение, севернее с. Успенское, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N002483/01-201011,2016,Омепразол ШТАДА;
Нормативная документация
152.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоперамид ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
Р N002271/01
Дата регистрации
21.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002271/01-260819,2020,Лоперамид ШТАДА;
Нормативная документация
153.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линимент бальзамический (по Вишневскому)
Номер регистрационного удостоверения
Р N003109/01
Дата регистрации
17.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
линимент ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0079-4762-03,2003,Линимент бальзамический (по Вишневскому);
154.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
Р N002423/01
Дата регистрации
09.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
диуретическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N002423/01-260110,2010,Индапамид Штада;
155.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гиоксизон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002221/01
Дата регистрации
09.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон+Окситетрациклин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002221/01-210515,2021,Гиоксизон;
Нормативная документация
156.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кортомицетин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002659/01
Дата регистрации
09.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон+Хлорамфеникол
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+антибиотик
Нормативная документация
Р N002659/01-140709,2009,Кортомицетин;
157.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эспол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002479/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
23.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Перца стручкового плодов экстракт
Формы выпуска
мазь для наружного применения 10%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местнораздражающее средство растительного происхождения
Нормативная документация
Р N002479/01-110416,2016,Эспол®;
158.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002641/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.10.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N002641/01-140809,2011,Новокаин;
159.
Торговое наименование лекарственного препарата
Д-пантенол-Нижфарм-ПЛЮС
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001794/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол+Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001794/08-130318,2020,Д-пантенол-Нижфарм-ПЛЮС;
Нормативная документация
160.
Торговое наименование лекарственного препарата
Агрегаль
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001516/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антиагрегантное средство
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-001516/08-140308,2012,Агрегаль;
161.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинестрил®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002340/02
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мифепристон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к Р N002340/02-140308,2021,Гинестрил®;
Нормативная документация
162.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эслидин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001048/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метионин+Фосфолипиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001048/08-141220,2020,Эслидин®;
Нормативная документация
163.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001990/01
Дата регистрации
12.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001990/01-070417,2019,Папаверин;
Нормативная документация
164.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид
Номер регистрационного удостоверения
П N014730/01
Дата регистрации
25.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014730/01-060519,2020,Индапамид;
Нормативная документация
165.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардиомагнил
Номер регистрационного удостоверения
П N013875/01
Дата регистрации
25.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+Магния гидроксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда ГмбХ, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013875/01-070518,2021,Кардиомагнил;
Нормативная документация
166.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эритромицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001896/01
Дата регистрации
24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эритромицин
Формы выпуска
мазь для наружного применения 10 тыс.ЕД/г, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-макролид
Нормативная документация
ФСП 42-3244-07,2007,Эритромицин;
167.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артра®
Номер регистрационного удостоверения
П N014829/01
Дата регистрации
20.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АмериФарма Лабс ЛЛС, 71 Veronica Avenue, Unit 4&5, Somerset, New Jersey (NJ), 08873, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014829/01-030418,2020,Артра®;
Нормативная документация
168.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилурацил
Номер регистрационного удостоверения
Р N001765/01
Дата регистрации
26.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001765/01-110321,2021,Метилурацил;
Нормативная документация
169.
Торговое наименование лекарственного препарата
Депантол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003902/07
Дата регистрации
19.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол+Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003902/07-150121,2021,Депантол®;
Нормативная документация
170.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисакодил-Нижфарм
Номер регистрационного удостоверения
Р N001895/01
Дата регистрации
06.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисакодил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001895/01-111219,2019,Бисакодил-Нижфарм;
Нормативная документация
171.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нигепан®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001763/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия+Бензокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001763/01-191118,2020,Нигепан®;
Нормативная документация
172.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл
Номер регистрационного удостоверения
П N013864/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013864/01-190908,2019,Эналаприл;
Нормативная документация
173.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витапрост® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002821/07
Дата регистрации
20.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ломефлоксацин+Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002821/07-220818,2019,Витапрост® Плюс;
Нормативная документация
174.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефекон® Д
Номер регистрационного удостоверения
Р N001061/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001061/01-171017,2020,Цефекон® Д;
Нормативная документация
175.
Торговое наименование лекарственного препарата
Осарбон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001062/01
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетарсол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001062/01-170807,2019,Осарбон®;
Нормативная документация
176.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
Р N001129/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N001129/01-070807,2009,Преднизолон;
177.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натальсид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001115/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия алгинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001115/01-270418,2021,Натальсид®;
Нормативная документация
178.
Торговое наименование лекарственного препарата
Транексам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001709/07
Дата регистрации
26.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Транексамовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-001709/07-010416,2020,Транексам®;
Нормативная документация
179.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левосин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000546/01
Дата регистрации
30.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин+Сульфадиметоксин+Тримекаин+Хлорамфеникол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000546/01-060319,2019,Левосин®;
Нормативная документация
180.
Торговое наименование лекарственного препарата
Красавки экстракт
Номер регистрационного удостоверения
Р N000580/02
Дата регистрации
29.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Белладонны листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000580/02-021116,2019,Красавки экстракт;
Нормативная документация
181.
Торговое наименование лекарственного препарата
Матарен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000071
Дата регистрации
22.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
таблетки 15 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000071-220507,2009,Матарен®;
Нормативная документация
182.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дикловит®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000635/01
Дата регистрации
21.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000635/01-111219,2019,Дикловит®;
Нормативная документация
183.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бенатекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000063
Дата регистрации
10.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миристалкония хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000063-040919,2019,Бенатекс®;
Нормативная документация
184.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрокортизон
Номер регистрационного удостоверения
Р N001130/01
Дата регистрации
10.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001130/01-180615,2021,Гидрокортизон;
Нормативная документация
185.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витапрост®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001136/01
Дата регистрации
10.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001136/01-170420,2020,Витапрост®;
Нормативная документация
186.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
Р N000746/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ноотропное средство
Нормативная документация
ФСП 42-0079-1506-06,2006,Пирацетам;
187.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нистатин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000764/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нистатин
Формы выпуска
суппозитории ректальные 500 тыс.ЕД, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0079-1336-06,2006,Нистатин;
188.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нистатин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000764/02
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нистатин
Формы выпуска
суппозитории вагинальные 250 тыс.ЕД, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0079-1337-06,2006,Нистатин;
189.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альгинатол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001060/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия алгинат
Формы выпуска
суппозитории ректальные [для детей] 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гемостатическое средство для местного применения
Нормативная документация
ФСП 42-0079-1707-06,2006,Альгинатол®;
190.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лотарен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002296
Дата регистрации
24.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
суппозитории ректальные 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
ФСП 42-0079-7339-06,2006,Лотарен®;
191.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нижвисал® В
Номер регистрационного удостоверения
Р N000547/01
Дата регистрации
17.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Камфора+Салициловая кислота+Скипидар живичный+Яд гадюки
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местнораздражающее средство природного происхождения
Нормативная документация
ФСП 42-0079-0959-06,2006,Нижвисал® В;
192.
Торговое наименование лекарственного препарата
альфа-Токоферола ацетат
Номер регистрационного удостоверения
Р N000425/01
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Витамин Е
Формы выпуска
капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
ФСП 42-0079-0754-05,2005,альфа-Токоферола ацетат;
193.
Торговое наименование лекарственного препарата
Осарцид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000670/01
Дата регистрации
01.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетарсол+Борная кислота+Декстроза+Сульфаниламид
Формы выпуска
суппозитории вагинальные ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противопротозойное средство
Нормативная документация
ФСП 42-0079-1280-06,2006,Осарцид®;
194.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циннаризин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000579/01
Дата регистрации
28.07.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циннаризин
Формы выпуска
таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
блокатор "медленных" кальциевых каналов
Нормативная документация
ФСП 42-0079-1233-05,2005,Циннаризин;
195.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нео-Анузол
Номер регистрационного удостоверения
Р N000606/01
Дата регистрации
28.07.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суппозитории ректальные ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
геморроя средство лечения
Нормативная документация
ФСП 42-0079-1230-05,2005,Нео-Анузол;