ЛАБМГМУ
Наименование полное ООО "ЛАБМГМУ"
Адрес Москва, Малая Пироговская улица, 13 к. 1, 4 этаж
Сайт https://labmgmu.ru/
Текущих КИ 7
Проведенных КИ 3
Текущие
1.
Протокол IBU-BE-20-2024
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ибупрофен, капсулы, 400 мг (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия) и Нурофен® Экспресс Форте, капсулы, 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.02.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 98 от 24.02.2025
Организация, проводящая КИ АФЛ Хелс Кер Лимитед
Наименование ЛП Ибупрофен
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
2.
Протокол ZON-BE-23-2024
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Зонисамид, капсулы, 100 мг (ООО
ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и Зонегран®, капсулы, 100 мг (Эйсай Мануфэкчуринг Лимитед, Соединенное Королевство), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 07.10.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 455 от 07.10.2024
Организация, проводящая КИ ООО «Ринфарм»
Наименование ЛП Зонисамид
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
3.
Протокол OF_TG_BE1
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата Тиглайн (МНН: тикагрелор), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АО Олайнфарм, Латвия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 09.04.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 136 от 09.04.2024
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Олайнфарм» (АО «Олайнфарм»)
Наименование ЛП Тиглайн (Тикагрелор)
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
4.
Протокол REF-II-08-2023
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по подбору дозы и оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Рефралон®, таблетки, 1 мг (АО Фармпроект) при длительном приеме с целью предотвращения рецидивов фибрилляции/трепетания предсердий после купирования ее персистирующей формы
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 746 от 27.12.2023
Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Наименование ЛП Рефралон® (Кавутилид)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
5.
Протокол PIC-I-17-2022
Название протокола Одноцентровое открытое клиническое исследование с последовательным включением добровольцев и эскалацией дозы, изучением фармакокинетических параметров при однократном и многократном применении препарата ПИК7, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 27.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 541 от 27.09.2023
Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России)
Наименование ЛП ПИК 7
Города Москва
Фаза КИ I
6.
Протокол PCT-1323
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата Парацетамол, таблетки 500 мг (ООО Интелтрейд, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 31.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 402 от 31.07.2023
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ИНТЕЛТРЕЙД» (ООО «ИНТЕЛТРЕЙД»)
Наименование ЛП Парацетамол
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
7.
Протокол URI-III-01-2018
Название протокола Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Урисан, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) у пациентов с гиперурикемией вне подагрических приступов
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 05.10.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 551 от 05.10.2020
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ГРИНВУД"
Наименование ЛП Урисан (Мурат-С)
Города Москва, Ярославль
Фаза КИ III