ЛАБМГМУ
Наименование полное
ООО "ЛАБМГМУ"
Адрес
Москва, Малая Пироговская улица, 13 к. 1, 4 этаж
Сайт
https://labmgmu.ru/
Текущих КИ
5
Проведенных КИ
3
Текущие
1.
Протокол OF_TG_BE1
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата Тиглайн (МНН: тикагрелор), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АО Олайнфарм, Латвия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.04.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 136 от 09.04.2024
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Олайнфарм» (АО «Олайнфарм»)
Наименование ЛП
Тиглайн (Тикагрелор)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол REF-II-08-2023
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по подбору дозы и оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Рефралон®, таблетки, 1 мг (АО Фармпроект) при длительном приеме с целью предотвращения рецидивов фибрилляции/трепетания предсердий после купирования ее персистирующей формы
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 746 от 27.12.2023
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Наименование ЛП
Рефралон® (Кавутилид)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
3.
Протокол PIC-I-17-2022
Название протокола
Одноцентровое открытое клиническое исследование с последовательным включением добровольцев и эскалацией дозы, изучением фармакокинетических параметров при однократном и многократном применении препарата ПИК7, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 541 от 27.09.2023
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России)
Наименование ЛП
ПИК 7
Города
Москва
Фаза КИ
I
4.
Протокол PCT-1323
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата Парацетамол, таблетки 500 мг (ООО Интелтрейд, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 402 от 31.07.2023
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ИНТЕЛТРЕЙД» (ООО «ИНТЕЛТРЕЙД»)
Наименование ЛП
Парацетамол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол URI-III-01-2018
Название протокола
Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Урисан, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) у пациентов с гиперурикемией вне подагрических приступов
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 551 от 05.10.2020
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ГРИНВУД"
Наименование ЛП
Урисан (Мурат-С)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Протокол IDS-BE-17-2018
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Инозипран, сироп, 50 мг/мл (Доминанта-сервис, Россия) и препарата Гроприносин®-Рихтер, сироп, 50 мг/мл (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия), у здоровых добровольцев после однократного приема после еды
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.07.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 402 от 24.07.2019
Организация, проводящая КИ
ВЕТПРОМ АД
Наименование ЛП
Инозипран (Инозин пранобекс)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
2.
Протокол HOL-III-03-2017
Название протокола
Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Келинг-С, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) у пациентов с мочекаменной болезнью вне почечной колики
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 595 от 27.11.2018
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной отвественностью "ГРИНВУД"
Наименование ЛП
Келинг-С
Города
Барнаул, Воронеж, Москва, Тверь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол KMP-PRGB версия 2.0 от 15 июня 2016 г.
Название протокола
№ KMP-PRGB Клиническое исследование по оценке биоэквивалентности лекарственных средств Габана, капсулы по 150 мг (МНН прегабалин), производства ПАО Киевмедпрепарат (Украина), и Лирика®, капсулы по 150 мг (МНН прегабалин), производства Пфайзер (Германия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.09.2016 - 20.03.2017
Номер и дата РКИ
№ 630 от 07.09.2016
Организация, проводящая КИ
Публичное акционерное общество «Киевмедпрепарат»
Наименование ЛП
Габана (Прегабалин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность